контрольная работа по органике

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА  № 1
Вариант 18.
1.Для 3-метилпентена-1 напишите схемы реакций: а) мягкого окисления (по Вагнеру); б) гидрохлорирования; в) дегидрирования. Что получится при действии на продукт последней реакции амида натрия в среде жидкого аммиака?
2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

                           H2           KOH           Cl2          2KOH         HCl
2-хлорбутен-2 --- А ---------- В ---- С ---------- Д ----- Е
                          Cat       спирт.р-р                    спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза третичного спирта из 3-метилпентанола-1. Напишите для полученного спирта реакции с: а)POCl3; б) металлическим натрием.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
X окись этилена         H2O        O
бензилмагнийбромид ----------------- А ----- В ---- С
Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) хлором в щелочной среде; б) синильной кислотой. Разберите механизм реакции взаимодействия продукта С с синильной кислотой.
5.Для изопропилового спирта последовательно проведите цепь реакций: а) дегидрирования; б) с пентахлоридом фосфора; в) со спиртовым раствором щелочи; г) гидратации; д) окисления. Назовите все соединения по систематической номенклатуре.
6.Синтезируйте метилфениловый, пропилфениловый и изопропилфениловый эфиры. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Синтезируйте двумя способами пропилпропаноат и фениловый эфир бензойной кислоты. Напишите соответствующие уравнения реакций.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
X KCN       H2O,H+       Cl2+PCl3       PCl5
1-хлор-2-метилпропан ----- А -------- В ---------- С ----- Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.
Вариант 18.
1.Напишите схемы реакций известных Вам способов синтеза салициловой кислоты. Получите ее производные: салол и ацетилсалициловую кислоту. Укажите, где они используются.
2.Дайте схему синтеза ацетоуксусного эфира. На его примере расскажите о кето-енольной таутомерии.
3.Напишите реакции восстановления: а) нитробензола; б) пара-нитроанилина; в) 2-нитрогексана.
4.Какие из указанных соединений: а) диметиланилин; б) бензосульфокислота; в) мета-крезол; г) орто-нитротолуол могут вступать в реакцию азосочетания с хлористым фенилдиазонием? Напишите схемы реакций, ответ обоснуйте.
5.Напишите формулу фрагмента структуры белковой молекулы, состоящей из двух остатков глицина и одного остатка аланина с последовательностью гли-ала-гли.
6.На триглицерид олеиновой кислоты подействуйте щелочью, бромной водой.
7.Расскажите о важнейших пентозах. Приведите реакции их окисления, назовите полученные соединения.
8.К каким олигосахаридам относится целлобиоза? Напишите ее структурную формулу и приведите реакции окисления и гидролиза.
9.Охарактеризуйте камеди, пектиновые вещества и слизи.
10.Получите тиофен из бутана и затем пиррол.