моносахариды на занятии

4. Задания для самостоятельной работы на занятии
№1
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-галактозы.
3.    Напишите уравнения реакций и назовите:
D-галактоза A B  C D

№2
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите эпимеризацию D-ксилозы в щелочной среде.
3.    Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-глюкоза A B  C D Е

№3
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-маннозы.
3.     Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-фруктоза A B  D-глюкоза D-фруктоза


№4
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-рибозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 6-фосфат-D-глюкозы
3.     Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-манноза A B  C D

№5
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-ксилозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-фруктозы.
3.     Напишите уравнения реакций:
D-галактоза  -D-галактопираноза  6-фосфат-D-галактопираноза  метил-2,3,4-триметил-6-фосфат-D-галактопиранозид

№6
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере D-фруктозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-рибозы.
3.     Напишите уравнения реакций:
D-глюкоза  этил-D-глюкопиранозид  этил-2,3,4,6-тетраметил-D-глюкопиранозид  2,3,4,6-тетраметил-D-глюкоза  2,3,4,6-тетраметил-D-глюконовая к-та  2,3,4,6-тетраметил-D-глюконат кальция

№7
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере D-глюкуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-ксилозы
3.     Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-фруктоза  D-фруктофураноза A B  D-манноза   С  

№8
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере D-галактуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-маннозы.
3.     Напишите уравнения реакций:
D-глюкоза  2-фосфат- D-глюкоза   этил-2-фосфат-D-глюкопиранозид  этил-3,4,6-триацетил-2-фосфат-D-глюкопиранозид

№9
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 1-этил-D-фруктозы Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 4-дезокси-D-рибозы.
3.    Напишите уравнения реакций превращения, используя формулы Хеуорса, и назовите продукты
D-галактуроновая к-та A B С D

№10
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию  на примере 2-этил-D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 5-метил-D-ксилозы.
3.     Напишите уравнения реакций:
D-глюкопираноза  этил-D-глюкопиранозид  этил-2-фосфат-D-глюкопиранозид  2-фосфат-D-глюкоза  2-фосфат-D-глюконовая кислота

№11
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-ацетил-D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-глюкозы.
3.     Напишите уравнения реакций и назовите продукты
D-маннопираноза A B  C D Е

№12

1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 6-ацетил-D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-галактозы.
3.     Напишите уравнения реакций:
D-ксилоза  D-ксилофураноза  метил-2,3,5 триацетил-D ксилофуранозид  D-ксилофураноза  ксилит

№13

1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-метил-D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера и диастереомера для D-фруктозы.
3.     Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-рибоза A B C D



№14
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-амино-2-дезокси-D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-рибозы.
3.     Напишите уравнения реакций  и назовите продукты:
,D-маннопираноза A B C D

№15
1.     Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-амин-3-деокси-D-фруктозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.     Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-арабинозы.
3.     Напишите уравнения реакций  и назовите продукты:
D-галактуроновая к-та  метил-D-пиранозид галактуроновой к-ты  метил-2,3,4-триметил-D-пиранозид галактуроновой кислоты  2,3,4-триметил-D- галактуроновая к-та  2,3,4-триметил-D-галактаровая к-та

№16
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 6-фосфат-D-глюкозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-ксилозы.
3.    Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-манноза A B  C D

№17
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 3-метил-D-маннозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 5-дезокси-D-рибозы.
3.    Напишите уравнения реакций:
D-галактоза  -D-галактопираноза  6-фосфат-D-галактопираноза  метил-2,3,4 триметил-6--фосфат-D галактопиранозид

№18
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 2-этил-D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-маннозы.
3.    Напишите уравнения реакций:
D-глюкоза  этил-D-глюкопиранозид  этил-2,3,4,6-тетраметил-D-глюкопиранозид  2,3,4,6-тетраметил-D-глюкоза  2,3,4,6-тетраметил-D-глюконовая к-та  2,3,4,6-тетраметил-D-глюконат кальция

№19
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 2-фосфат-D-рибозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 3-метил-D-ксилозы.
3.    Напишите уравнения реакций превращения и назовите продукты:
D-фруктоза  D-фруктофураноза A B  D-манноза   С  

№20
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 3-ацетил-D-ксилозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-глюкозы.
3.    Напишите уравнения реакций:
D-глюкоза  2-фосфат- D-глюкоза   этил-2-фосфат-D-глюкопиранозид  этил-3,4,6-триацетил-2-фосфат-D-глюкопиранозид

№21
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию (кольчато-цепную) на примере 1-фосфат-D-фруктозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-галактозы.
3.    Напишите уравнения реакций превращения и назовите продукты реакций:
D-галактуроновая к-та A B С D

№22
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-ацетил-D-глюкуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-фруктозы.
3.    Напишите уравнения реакций:
D-глюкопираноза  этил-D-глюкопиранозид  этил-2-фосфат-D-глюкопиранозид  2-фосфат-D-глюкоза  2-фосфат-D-глюконовая кислота

№23
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 2-амино-D-галактуроновой кислоты. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Покажите эпимеризацию моносахаридов в щелочной среде на примере D-рибозы.
3.    Напишите уравнения реакций и назовите продукты:
D-маннопираноза A B  C D

№24
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию на примере 3-этил-D-фруктозы Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для D-арабинозы.
3.    Напишите уравнения реакций:
D-ксилоза  D-ксилофураноза  метил-2,3,5 триацетил-D ксилофуранозид  D-ксилофураноза  ксилит




№25
1.    Используя формулы Хеуорса, покажите цикло-оксо-таутомерию  на примере 2-ацетил-D-галактозы. Укажите, какой хиральный центр этой молекулы (в открытой форме) определяет принадлежность её к D-ряду.
2.    Напишите открытые формы энантиомера, диастереомера и эпимера для 6-фосфат-D-галактозы.
3.    Напишите уравнения реакций и назовите продукты реакций:
D-рибоза A B C D