 |
Исполнители Безопасность заказов и сделок Время на проверку работ |
 |
|
|
|
|
|
фармакологияКонтрольная работа № 1ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 1 1.Фармакодинамика изучает: А. Влияние лекарства на организм Б. Влияние организма на лекарство. 2.В понятие «Фармакодинамика» входит (все ответы неверны, кроме одного): А. Биотрансформация лекарств Б. Эффекты, вызываемые лекарствами В. Распределение лекарств Г. Выведение лекарств из организма Д. Способы введения лекарства в организм 3.Что включает понятие "фармакокинетика"? 1. Всасывание лекарственных веществ. 2. Распределение лекарственных веществ в организме. 3. Депонирование лекарственных веществ. 4. Локализацию действия лекарственных веществ. 5. Механизмы действия. 6. Фармакологические эффекты. 7. Виды действия. 8. Биотрансформацию. 9. Выведение лекарственных веществ из организма. 4.Энтеральные пути введения лекарственных веществ: 1. Внутрь. 2. Внутримышечный. 3. Подкожный. 4. Ректальный. 5. Внутривенный. 6. Ингаляционный. 7. Сублингвальный. 5.Где преимущественно всасываются лек. вещества, применяемые через рот. А. В желудке. Б. В кишечнике. 6.Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте: 1. Пиноцитоз. 2. Фильтрация. 3. Пассивная диффузия. 4. Активный транспорт. 7.Для внутривенного пути введения характерно: А. Быстрое развитие эффекта Б. Медленное развитие эффекта В. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдения асептики Г. Высокая точность дозировки Д. Возможность использования при бессознательном состоянии больного Е. Возможность введения гипертонических растворов. 8. При нанесении препарата на кожувозможнополучение резорбтивного эффекта: А. Да Б. Нет 9.Феномен первого прохождения лекарственного средства через печень зависит от: А. Кровоснабжения печени Б. Связывания лекарственного средства с белком. В. Активности ферментов гепатоцитов. Г. Уровня экскреции лекарственного средства. Д. Быстроты всасывания. 10.Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень? 1. Внутрь. 2. Сублингвальный. 3. Ректальный. 11.Через гистогематические барьеры легко проникают: 1. Неполярные липофильные вещества. 2. Полярные гидрофильные вещества. 12.Основными особенностями активного транспорта являются: А. Затрата энергии Б. Отсутствие энергетических затрат В. Избирательность к определенным соединениям Г. Возможность транспорта любых соединений Д. Возможность конкуренции двух веществ за один транспортный механизм Е. Насыщаемость (при высоких концентрациях вещества) Ж. Возможность транспорта против градиента концентрации 13.Как изменяется эффект Дигитоксина при одновременном назначении с Аспирином, если известно, чтопоследний вытесняет Дигитоксин из комплекса с белками плазмы: А. Длительность действия увеличивается Б. Длительность действия уменьшается. В. Увеличится риск развития отрицательного действия Г. Уменьшится риск развития отрицательного действия 14.Большинство лекарственных средств распределяется по разным органам и тканям неравномерно. Данное утверждение: А. Верно Б. Неверно 15.Через плацентарный барьер проходят: А. Гидрофильные соединения Б. Липофильные соединения В. Ионизированные полярные вещества 16.Конъюгация это: А. Превращение лекарственного вещества из более сложного в более простое соединение. Б. Превращение лекарственного вещества из более простого в более сложное соединение В. Несинтетические реакции (реакции I фазы) Г. Синтетические реакции (реакции II фазы) Д. Превращение лекарственного вещества путем окисления восстановления гидролиза Е. Превращение лекарственного вещества путем конъюгации 17.К процессам метаболической трансформации относятся: 1. Окисление. 2. Восстановление. 3. Ацетилирование. 4. Гидролиз. 5. Образование глюкуронидов. 6. Образование соединений с серной кислотой. 18.Из организма выводятся не подвергаясь биотрансформации: А. Высоко липофильные соединения Б. Высоко гидрофильные ионизированные соединения 19.Элиминация (удаление) лекарственных веществ из организма обеспечивается: А. Биотрансформацией Б. Экскрецией 20.На концентрацию лекарственного средства в крови влияют: А. Наличие сопутствующих заболеваний Б. Доза препарата В. Всасывание препарата Г. Биодоступность Д. Применение препаратов, взаимодействующих между собой Е. Почечный и печеночный клиренс Ж. Связывание лекарственных средств с белками И. Лихорадка К. Генетически обусловленные особенности метаболизма препаратов 21.Низкое рН мочи способствует выведению: А. Кислых соединений Б. Оснований 22.Изменения в деятельности определенных органов и систем вызванные лекарственным средством это: А. Механизм действия Б. Фармакологические эффекты В. Тип действия Г. Вид действия 23.Действие лекарственного вещества, развивающееся на месте непосредственного контакта вещества с тканью: А. Местное Б. Неизбирательное В. Резорбтивное Г. Рефлекторное Д. Прямое 24.Активная группировка макромолекул с идентифицированным эндогенным лигандом, обеспечивающая проявление действия лекарственного вещества: А. Мишень для действия лекарственного вещества. Б. Специфический рецептор В. Место неспецифического связывания 25.Вещества, которые при взаимодействии со специфическими рецепторами вызывают в них изменения, приводящие к биологическому эффекту: А. Агонисты Б. Полные агонисты В. Частичные агонисты. Г. Антагонисты. 26.Дозы, в которых препараты у подавляющего большинства больных оказывают необходимое фармакотерапевтическое действие: А. Разовые Б. Пороговые В. Минимально действующие Г. Средние терапевтические Д. Высшие терапевтические Е.Токсические Ж.. Смертельные З. Курсовые Е. Ударные 27.Лекарственная терапия, направленная на устранение причины заболевания: А. Профилактическая Б. Симптоматическая В. Заместительная Г. Этиотропная Д. Патогенетическая 28.Правильно ли следующее утверждение: всасывание лекарственных средств, являющихся слабыми электролитами, зависит от степени их ионизации. А. Да Б. Нет 29.Явления, возникающие при повторном введении препаратов (все ответы верны, кроме одного): А. Кумуляция Б. Лекарственная зависимость В. Потенцирование Г. Привыкание Д. Тахифилаксия З А Д А Ч И 1.Вещество А при его введении дает 20% эффект, вещество Б – 30% эффект. Совместное введение двух препаратов дает 50% эффект. Характер взаимодействия двух веществ: А. Синергизм Б. Антагонизм В. Суммирование действия Г. Потенцирование действия 2.Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного назначения, если: препарат А подвергается пресистемному метаболизму в кислой среде препарат Б снижает желудочную секрецию. 3.Сделайте заключения о распределении веществ в организме, если известно, что: Vd aнтидепрессанта флуоксетина равен 2500л; Vd противосудорожного средства фенитоина равен 45 л; Vd антибиотикаамоксициллина равен 15 л; Vd противосвертывающего средства гепарина равен 3 л. 4.Схематично отразите-образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что: - вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности; - вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности; - вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А РЕЦЕПТУРА Выписать 1.50 таблеток дексаметазона по 0,0005. Назначить внутрь по 1 таблетке 1 раз в день. 2.20 драже, содержащих по 0,025 дипразина. Назначить по 1 драже 2 раза в день. 3.20 капсул, содержащих по 0,5 ампициллина. Назначить по 1 капсуле 2 раза в день. 4.Выписать 10 мл водной суспензии, содержащей 0,5% гидрокортизона ацетата (Hydrocortisoni acetas). Назначить для закапывания в глаз по 2 капли 4 раза в день. Перед употреблением взбалтывать. 5.Выписать 200 мл эмульсии из 30 мл рыбьего жира трескового (Oleum jecoris Aselli). Назначить на 2 приема внутрь. 6.Выписать 200 мл настоя (1:10) из цветков ромашки (Chamomilla) с добавлением 2,5% кислоты борной для полоскания ротовой полости 3 раза в день после еды. 7.Выписать 25 мл настойки валерианы (Valeriana). Назначить по 25 капель на прием 3-4 раза в день. 8.Выписать 180 мл микстуры с содержанием по 0,015 г кодеина фосфата (Codeini phosphas) и 0,5 г калия бромида (Kalii bromidum) на прием. Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день. 9.Выписать 12 ампул, содержащих по 2 мл 0,5% раствора новокаина. Назначить для разведения бензилпенициллина. Контрольная работа ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 2 Фармакокинетика изучает: А. Влияние лекарства на организм Б. Влияние организма на лекарство. Фармакодинамика изучает следующие вопросы: А. Введение, всасывание, распределение лекарственных веществ. Б. Воздействие лекарственных веществ на живой организм. В. Метаболические превращения лекарственных веществ. Г. Выведение лекарственных веществ из организма. Д. Эффекты лекарственных веществ. Е. Локализацию и механизмы действия лекарственных веществ. К энтеральным путям введения относятся: А. Оральный. Б. Внутримышечный. Г. Сублингвальный Д. Трансбуккальный Е. Интраназальный. Ж. Интрадуоденальный. З.Ингаляционный. И. Ректальный К. Накожный. Л. Субарахноидальный. Для орального ведения лекарственных веществ характерно: А. Быстрое развитие эффекта. Б. Относительно медленное развитие эффекта. В.Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта. Г. Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень. Парентеральные пути введения: 1. Подкожный. 2. Ректальный. 3. Внутривенный. 4. Внутримышечный. 5. Сублингвальный. Внутривенно нельзя вводить: А. Гипертонические растворы Б. Нерастворимые соединения В. Масляные растворы Г. Водные растворы. Д. Средства с выраженным раздражающим действием Е. Препараты, вызывающие свертывание крови или гемолиз Внутримышечно можно вводить: 1. Изотонические растворы. 2. Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы. 4. Взвеси. Ингаляционный путь введения позволяет получить быстрый системный эффект: А. Да Б. Нет. Пассивными механизмами всасывания являются: А. Транспорт лекарственных веществ с участием белков переносчиков. Б. Диффузия через клеточную мембрану. В. Пиноцитоз. Г. Фильтрация. Активный транспорт обеспечивает всасывание: А. Гидрофильных полярных молекул Б. Некоторых неорганических ионов В. Сахаров Г. Аминокислот Д. Пиримидинов На всасывание лекарственного вещества из ЖКТ влияет: А. Растворимость лекарственного вещества в воде и липидах Б. РН среды желудка и кишечника В. Функциональное состояние слизистой оболочки ЖКТ Г. Лекарственная форма На распределение лекарственных веществ по органам и тканям оказывают влияние: А. Биологические барьеры Б. Гидрофильность и липофильность лекарственных веществ В. Полярность лекарственных веществ. Г. Сродство лекарственных веществ к тканям Д. Способность связываться с белками крови Е. Интенсивность кровоснабжения органов и тканей Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови: 1. Не проявляют фармакологической активности. 2. Быстрее метаболизируются. 3. Быстрее выводятся из организма. При воспалении мозговых оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера: А. Повышается Б. Понижается В. Не изменяется Реакции конъюгации: А. Требуют затрат энергии Б. Не требуют затрат энергии Биотрансформация является процессом детоксикации лекарственного вещества: А. Всегда Б. В большинстве случаев В. Иногда Г. Никогда Для количественной характеристики процесса элиминации используют: А. Константу скорости элиминации (Kelim) Б. Период полуэлиминации (t1/2) В. Общий клиренс (Clт) В почечной экскреции участвуют следующие механизмы: А. Пассивная фильтрация Б. Активная секреция В. Пассивная экскреция Г. Активная реабсорбция Д. Пассивная реабсорбция Путем пассивной фильтрации в почечных клубочках экскретируются: А. Высокомолекулярные соединения Б. Низкомолекулярные соединения К типам действия лекарственного вещества относятся: А. Стимулирующее и угнетающее действие Б. Обратимое и необратимое действие В. Местное и резорбтивное действие Г. Прямое и косвенное действие Д. Центральное и рефлекторное действие Е. Главное и побочное действие Ж. Избирательное и неизбирательное Взаимодействие лекарственного вещества только с функционально однозначными рецепторами определенной локализации обеспечивает: А. Местное Б. Избирательное В. Резорбтивное Г. Рефлекторное Д. Прямое Е. Преимущественное действие Любой биологический субстрат, с которым взаимодействует лекарственное вещество, вызывая при этом фармакологический эффект: А. Мишень для действия лекарственного вещества Б. Специфический рецептор В. Место неспецифического связывания Лекарственные вещества, связывающиеся с рецепторами, но не вызывающие их стимуляции: А. Агонисты Б. Полные агонисты В. Частичные агонисты. Г. Антагонисты. Максимальная доза, в которой возможно безопасное использование лекарственного вещества: А. Разовые Б. Пороговые В. Минимально действующие Г. Средние терапевтические Д. Высшие терапевтические Е.Токсические Ж.. Смертельные З. Курсовые Е. Ударные Эффект при котором одно вещество усиливает действие другого: А. Кумуляция Б. Антагонизм В. Синергизм Г. Тахифилаксия Д. Пристрастие Правильно ли следующее утверждение: диссоциация на ионы прекращает процесс диффузии. Но при этом возможно всасывание путем фильтрации. А. Да Б. Нет Слабые основания легче выводятся почками: 1. При увеличении рН мочи. 2. При снижении рН мочи. З А Д А Ч И Вещество А при его введении дает 20% эффект, вещество Б – 30% эффект. Совместное введение двух препаратов дает 90% эффект. Характер взаимодействия двух веществ: А. Синергизм Б. Антагонизм В. Суммирование действия Г. Потенцирование действия При закапывании в нос эфедрина при сильном рините через каждые 15 минут наблюдалось нарастающее снижение эффекта. В данном случае наблюдается эффект: А. Кумуляции Б. Привыкания В. Тахифилаксии Г. Лекарственной зависимости Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного назначения, если: препарат А стимулирует моторику кишечника препарат Б всасывается в кишечнике Схематично отразите-образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что: - вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности; - вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности; - вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А РЕЦЕПТУРА Выписать 20 таблеток дибазола по 0,02. Назначить по 1 таблетке 3 раз в день. 20 драже диазолина (Diazolinum, разовая доза 0,05). Назначить по 1 драже 2 раза в день. 20 капсул, содержащих железа лактат (Ferri lactas, разовая доза 1,0) и кислоту аскорбиновую (Acidum ascorbinicum, разовая доза 0,1). Назначить по 1 капсуле 3 раза в день. Выписать 100 мл суспензии гризеофульвина (Griseofulvinum). Назначить по 1 десертной ложке 3 раза в день. Выписать 200 мл эмульсии льняного масла (Oleum Lini). Назначить по 1 столовой ложке 2 раза в день. Выписать 180 мл настоя из 0,6 г травы термопсиса (Thermopsis). Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день. Выписать 20 мл настойки ландыша (Convallaria) и настойки валерианы (Valeriana) поровну. Назначить по 20 капель на прием 3 раза в день. Выписать на 12 приемов микстуру, состоящую из настоя травы горицвета (Adonis vernalis) 1:30 с прибавлением натрия бромида (Natrii bromidum) по 0,5 г и кодеина фосфата (Codeini phosphas) по 0,01 г на прием. Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день. Выписать 6 флаконов, содержащих по 5 мл 2,5% суспензии гидрокортизона ацетата. Назначить для введения в полость пораженного сустава по 1,5 мл 1 раз в неделю. Контрольная работа ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 3 30.Фармакодинамика изучает: А. Воздействие лекарственного препарата на организм: локализация, механизм действия, эффекты. Б. Движение лекарственного средства в пределах организма: введение, абсорбция (всасывание), распределение по тканям организма и депонирование, элиминация (выведение) – метаболическая инактивация, экскреция. 31.Что включает понятие "фармакокинетика"? 1. Всасывание лекарственных веществ. 2. Распределение лекарственных веществ в организме. 3. Депонирование лекарственных веществ. 4. Локализацию действия лекарственных веществ. 5. Механизмы действия. 6. Фармакологические эффекты. 7. Виды действия. 8. Биотрансформацию. 9. Выведение лекарственных веществ из организма. 32.К парэнтеральным путям введения относятся: А. Внутривенный. Б. Внутримышечный. Г. Сублингвальный Д. Трансбуккальный Е. Интраназальный. Ж. Подкожный. З.Ингаляционный. И. Ректальный К. Накожный. Л. Субарахноидальный. М. Вагинальный. 33.Достоинствами энтерального пути введения являются: А. Быстрое попадание лекарственного вещества в системный кровоток. Б. Удобство применения (не требуется помощь медицинского персонала). В. Сравнительная безопасность. Г. Возможность получить как местное, так и системное действие. 34.Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в желудочно-кишечном тракте: 1. Пиноцитоз. 2. Фильтрация. 3. Пассивная диффузия. 4. Активный транспорт. 35.Длявнутримышечного пути введения характерно: А. Возможность введения только водных растворов Б. Возможность введения масляных растворов и взвесей В. Возможность введения гипертонических растворов Г. Действие развивается быстрее. чем при подкожном введении Д. Действие развивается медленнее, чем при подкожном введении 36.Лекарственное вещество попадает в системный кровоток, минуя печень, при его введении: А. Через рот Б. Сублингвально В. Ректально. 37.Активными механизмами всасывания являются: А. Транспорт лекарственных веществ с участием белков переносчиков. Б. Диффузия через клеточную мембрану. В. Пиноцитоз. Г. Фильтрация. 38.Путем пиноцитоза всасываются в основном: А. Мелкие молекулы Б. Крупные молекулы 39.Как влияет диета, бедная белками, на фармакокинетику лекарственных веществ: А. Уменьшается концентрация свободной формы лекарственного вещества в плазме Б. Увеличивается концентрация свободной формы лекарственного вещества в плазме В. Уменьшается токсичность лекарственного вещества Г. Увеличивается токсичность лекарственного вещества 40.Через стенку капилляров хорошо проходят: А. Гидрофильные соединения Б. Липофильные соединения В. Белки плазмы и их комплексы с препаратами 41.Основными видами биологической трансформации являются: А. Метаболическая трансформация Б. Конъюгация 42.Окисление лекарственных веществ происходит в основном в: А. Микросомах печени. Б. В коже В. В кишечнике Г. В плазме крови 43.Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови: 1. Не проявляют фармакологической активности. 2. Быстрее метаболизируются. 3. Быстрее выводятся из организма. 44.Вещество А ингибируетмикросомальные ферменты печени. Вещество Б метаболизируется в основном в печени. Отметьте возможные результаты совместного применения вещества А и Б: А. Укорочение времени действия вещества Б Б. Продление времени действия вещества Б В. Снижение токсичности вещества Б Г. Повышение токсичности вещества Б 45.Период полуэлиминации (t1/2) это: А. Скорость удаления лекарственного вещества из организма Б. Время, необходимое для снижения концентрации лекарственного вещества в плазме крови на 50% В. Объем плазмы крови, который очищается от препарата за единицу времени за счет выведения почками, печенью и др. (мл/мин) 46.Липофильные лекарственные вещества экскретируются почками: А. Хорошо Б. Плохо 47.Активная почечная секреция: А. Требует затрат метаболической энергии Б. Характерна для сильных органических кислот и оснований В. Направлена против градиента концентрации Г. Локализована в петле Генле 48.К видам действия лекарственных веществ относятся: А. Стимулирующее и угнетающее действие Б. Обратимое и необратимое действие В. Местное и резорбтивное действие Г. Прямое и косвенное действие Д. Центральное и рефлекторное действие Е. Главное и побочное действие Ж. Избирательное и неизбирательное 49.Бутадион (ненаркотический анальгетик) назначали больному с язвенной болезнью желудка в анамнезе, как противовоспалительное средство при ревматизме. В результате наступило обострение язвенной болезни. Главное действие бутадиона: А. Противовоспалительное Б. Ульцерогенное 50.Любой биологический субстрат, с которым взаимодействует лекарственное вещество, не вызывая при этом фармакологического эффекта: А. Мишень для действия лекарственного вещества. Б. Специфический рецептор В. Место неспецифического связывания 51.Эффекты лекарственного вещества зависят от: А. Химического строения лекарственного вещества Б. Физико-химических свойств лекарственного вещества В. Дозы и концентрации лекарственного вещества 52.Диапазон доз от минимальнотерапевтической до максимально терапевтической или до минимально токсической, не включая ее, называется широтой терапевтического действия: А. Да Б. Нет 53.Явления, развивающиеся при повторных введениях лекарственных веществ называются: А. Толерантность Б. Кумуляция В. Тахифилаксия Г. Антагонизм Д. Пристрастие 54.Правильно ли следующее утверждение: степень всасыванияи выведения слабых электролитов зависит от рН среды, в которую они попадают. А. Да Б. Нет З А Д А Ч И 5.Сокращение икроножной мышцы лягушки при раздражении ее двигательного нерва электрическим разрядом на фоне вещества А – отсутствовало. На фоне вещества Б – усиливалось. При предварительном последовательном введении вещества В и А наблюдались слабые сокращения мышцы. Наблюдаемое взаимодействие двух лекарственных веществ: А. Синергизм Б. Антагонизм 6.Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного и длительного назначения, если: вещество А препятствует утилизации фолиевой кислоты токсичность вещества Б возрастает в условиях гипоксии 7.Противовирусный препарат Ацикловир обладает низкой биодоступностью (10-20%) при пероральном приеме, потому что подвергается биотрансформации в печени до попадания в системный кровоток. Предложите пути повышения биодоступности этого препарата. 8.Схематично отразите-образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что: - вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности; - вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности; - вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А РЕЦЕПТУРА Выписать 1.10 таблеток амизила (Amizylum, разовая доза 0,001). Назначить по 1 таблетке3 раза в день. 2.50 драже нистатина (Nystatinum) по 500 000 ЕД. Назначить по 2 драже 4 раза в день. 3.20 капсул, содержащих по 0,5 ампициллина (Ampicillinum). Назначить по 1 капсуле 2 раза в день. 4.Выписать 50 мл стерильной суспензии на вазелиновом масле (Oleum Vaselini), содержащей 0,5% трихомонацида (Trichomonacidum). Назначить для введения в мочевой пузырь по 10 мл. Перед употреблением взбалтывать. 5.Выписать 180 мл отвара (1:10) коры крушины (cortex Frangulae) с добавлением 2,5 натрия сульфата (Natrii sulfas) на прием. Назначить по 1 столовой ложке 1 раз в день. 6.Выписать на 3 дня настой травы горицвета весеннего (Adonis vernalis) в концентрации 1:30. Назначить по 1 столовой ложке 4 раза в день. 7.Выписать 20 мл экстракта крушины (Frangula) жидкого. Назначить по 20 капель 3 раза в день. 8.Выписать 25 мл официнального линимента синтомицина 5% (Linimentum Synthomycini 5%). Для нанесения на пораженные участки кожи. 9.Выписать 20 флаконов, содержащих по 500 000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли (Benzylpenicillinum-natrium). Содержимое флакона растворить в 2 мл 0,5% раствора новокаина. Вводить внутримышечно 4 раза в день. Вариант 4 ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 1.Фармакокинетика изучает: А. Воздействие лекарственного препарата на организм: локализация, механизм действия, эффекты. Б. Движение лекарственного средства в пределах организма: введение,абсорбция (всасывание), распределение по тканям организма идепонирование, элиминация (выведение) – метаболическая инактивация,экскреция. 2.Путь введения лекарственного средства определяет: А. Скорость наступления эффекта Б.Продолжительность эффекта В.Выраженность эффекта 3.Энтеральные пути введения лекарственных веществ: 1. Внутрь. 2. Внутримышечный. 3. Подкожный. 4. Ректальный. 5. Внутривенный. 6. Ингаляционный. 7. Сублингвальный. 4.При замене энтерального пути введения на сублингвальныйдозу лекарственного средства надо: А. Увеличить Б.Снизить В. Оставить прежней 5.Интрастернальный путь введения лекарственных веществ используют: А. При технической невозможности внутривенного введения В. Чаще у стариков и детей Г. Для получения пролонгированного действия лекарственного вещества 6.Лекарственное вещество имеет белковую структуру.Для получения системного действияпрепарат лучше назначить ректально. А. Да Б. Нет. 7.Основным механизмом всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте является: А. Пиноцитоз Б. Фильтрация. В. Диффузия Г. Активный транспорт. 8.Переход лекарственного вещества в кровь против градиента концентрации осуществляется путем: А. Активного транспорта Б.Пассивного транспорта 9.Лекарственные вещества основного характера всасываются преимущественно в тонком кишечнике, потому что при щелочном значении рН тонкого кишечника повышается их ионизация А. Да Б. Нет 10.Через белково-фосфолипидные мембраны клеток хорошо проходят: А. Гидрофильные соединения Б. Липофильные соединения В. Белки плазмы и их комплексы с препаратами 11.Метаболическая трансформация это: А. Превращение лекарственного вещества из более сложного в более простое соединение. Б. Превращение лекарственного вещества из более простого в более сложное соединение В. Несинтетические реакции (реакции I фазы) Г. Синтетические реакции (реакции II фазы) Д. Превращение лекарственного вещества путем окисления восстановления гидролиза Е. Превращение лекарственного вещества путем конъюгации 12.В окислительно-восстановительном процессе ключевую роль играют: А. НАДФ•Н-зависимая цитохром Р-450-редуктаза Б. Цитохром Р-450 В. НАДФ•Н Г. Молекулярный кислород (О2) 13.К синтетическим реакциям относятся: А. Конъюгация с глюкуроновой кислотой Б. Конъюгация с сульфатами В. Конъюгация с аминокислотами: глицином, глутатионом, глутамином Г. Ацетилирование Д. Метилирование 14.Период полуэлиминации (полувыведения) лекарств – это а)время достижения максимальной концентрации лекарства в плазме б)время, в течение которого лекарство достигает системного кровотока в)время, в течение которого лекарство распределяется в организме г)время, за которое концентрация лекарства в плазме снижается на 50% д)время, за которое половина введенной дозы достигает органа-мишени 15.Гидрофильные лекарственные вещества экскретируются почками: А. Хорошо Б. Плохо 16.Основными фармакокинетическими параметрами являются: 1.Скорость наступления эффекта; 2.Длительность действия; 3.Время создания пиковой концентрации; 4.Время полувыведения; 5.Почечный клиренс; 6.Печеночный клиренс; 7.Биодоступность. 16.Способы, которыми лекарственные вещества могут вызывать те или иные фармакологические эффекты это: А. Механизм действия Б. Фармакологические эффекты В. Тип действия Г. Вид действия 17.Бутадион (ненаркотический анальгетик) назначали больному с язвенной болезньюжелудка в анамнезе, как противовоспалительное средство при ревматизме. В результате наступило обострение язвенной болезни. Побочное действие бутадиона: А. Противовоспалительное Б. Ульцерогенное 18.Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса “вещество-рецептор”: А. Аффинитет Б. Внутренняя активность Г. Антагонизм 19.Селективность действия лекарственного вещества зависит от А. периода полувыведения Б. способа приема В. связи с белком Г. объема распределения Д.дозы 20.Терапевтический индекс – это а)терапевтическая доза лекарства б)отношение концентрации лекарства в органе или ткани к концентрации его в плазме крови в)диапазон между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства г)процент не связанного с белком лекарства д)диапазон между минимальной и максимальной терапевтическими концентрациями лекарства 21.Накопление лекарственного вещества в организме при его повторных введениях это: А. Материальная кумуляция Б. Функциональная кумуляция В. Сенсибилизация 22.С повышением рН всасывание оснований увеличивается, а кислот снижается. А. Да Б. Нет 23.Понятие «потенцирование эффекта» означает (все ответы неверны, кроме одного): А. Превышение суммы эффектов обоих веществ Б. Возникновением привыкания В. Уменьшение длительности действия одного из лекарств Г. Снижение эффективности обоих препаратов Д. Развитие лекарственной зависимости 24.Виды антагонизма (все ответы верны, кроме одного): А. Функциональный прямой Б. Суммированный В. Химический Г. Функциональный непрямой Д. Физический 25.Виды гистогематических барьеров (все ответы верны, кроме одного): А. Гематоэнцефалический Б. Гематоофтальмический В. Мышечный Г. Плацентарный Д. Сосудистый (стенка капилляра) 26.Типы транспорта лекарств через мембрану (все ответы верны, кроме одного): А. Пассивная диффузия Б. Активный транспорт В. Фильтрация через поры Г. Ингибиция ферментов Д. Пиноцитоз 27.«Тахифилаксия» - это (все ответы неверны, кроме одного): А. Проявлениевзаимодействия лекарств Б. Лекарственная зависимость В. Разновидность привыкания Г. Вид кумуляции Д. Синоним десенситизации З А Д А Ч И 9.При закапывании в нос эфедрина при сильном ринитечерез каждые 15 минут наблюдалось нарастающее снижение эффекта. В данном случае наблюдается эффект: А. Кумуляции Б. Привыкания В. Тахифилаксии Г. Лекарственной зависимости 10.Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного назначения, если: вещество А повышает активность ферментов печени вещество Б метаболизируется в печени 11.Лекарственное вещество Х является слабой кислотой. Какбудет изменяться почечная экскреция данного вещества, если: А) рН мочи будет равен 5,5; Б) рН мочи будет равен 8,4; В) ЛВ подвергается активной секреции; Г) ЛВ подвергается активной реабсорбции. 12.Схематично отразите-образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что: - вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности; - вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности; - вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А РЕЦЕПТУРА Выписать 1.10 таблеток, содержащих 0,1 тетрациклина (Tetracyclinum). Назначить по 2 таблетки4 раза в сутки. 2.20 таблеток «Баралгин» («Baralgin»). Назначить по 1 таблетке 2 раза в день. 3.20 драже, содержащих по 0,025 гдипразина (Diprazinum). Назначить по 1 драже 2 раза в день. 4.Выписать 10% глицериновый раствор танина (Tanninum) для смазывания десен. 5.Выписать 200 мл эмульсии из масла миндального (Oleum Amygdalarum), содержащего 0,2 кодеина фосфата (Codeini phosphas). Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день. 6.Выписать 200 мл настоя из 0,5 г травы термопсиса (herba Thermopsidis). Назначить по 1 столовой ложке 4 раза в день. 7.Выписать 15 мл адонизида (Adonisidum). Назначить по 15 капель 3 раза в день. 8.Выписать линимент, состоящий из 20 мл хлороформа (Chloroformium) и 40 мл масла беленного (Oleum Hyoscyami). Для растирания области пораженного сустава. 9.Выписать 10 ампул, содержащих по 1 мл 1% масляного раствора прогестерона. Вводить внутримышечно по 1 мл через день. Вариант 5 ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 1.Фармакокинетика изучает следующие вопросы: А. Введение, всасывание, распределение лекарственных веществ. Б. Воздействие лекарственных веществ на живой организм. В. Метаболические превращения лек. веществ. Г. Выведение лек. веществ из организма. Д. Эффекты лек. веществ. Е. Локализацию и механизмы действия лек. веществ. 2.В понятие «Фармакодинамика» входит (все ответы неверны, кроме одного): А. Биотрансформация лекарств Б. Эффекты, вызываемые лекарствами В. Распределение лекарств Г. Выведение лекарств из организма Д. Способы введения лекарства в организм 3.Энтеральные пути введения лекарственных веществ: 1. Внутрь. 2. Внутримышечный. 3. Подкожный. 4. Ректальный. 5. Внутривенный. 6. Ингаляционный. 7. Сублингвальный. 4.Какой путь энтерального введения следует выбрать для получения максимально быстрого (1-10 мин.) и сильного эффекта. А. Ректальный. Б. Через зонд. В. Через рот. Г. Трансбуккальный. Д. Сублингвальный. 5.Лекарственные средства принятые орально начинают действовать через: А. 1-10 минут Б. 30 и более минут. 6.У больного инфекционное поражение тканей и оболочек мозга. Для лечения предполагается использовать препарат А, который плохо проходит гематоэнцефалический барьер. Препарат целесообразно назначить: А. Внутривенно Б. Интрастернально В. Субарахноидально (субдурально, субокципитально) 7.Вещество А высоко липофильно, активно метаболизируется в печени. Выберите рациональный путь введения для достижения быстрого и максимального эффекта. А. Оральный. Б. Внутримышечный. В. Накожный. Г. Ректальный. 8.Явления, возникающие при повторном введении препаратов (все ответы верны, кроме одного): А. Кумуляция Б. Лекарственная зависимость В. Потенцирование Г. Привыкание Д. Тахифилаксия 9.Путем фильтрации через поры мембран ( 0,4 нм или 4 А°) всасывается вода, некоторые ионы, мелкие гидрофильные молекулы: А. Да Б. Нет 10.При увеличении рН в тонком кишечнике всасывание слабых кислот: А. Уменьшается Б. Увеличивается В. Не изменяется 11.Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата называется: А. Биотрансформацией Б. Биодоступностью В. Биоэквивалентностью 12.Через гематоэнцефалический барьер проходят: А. Гидрофильные соединения Б. Липофильные соединения В. Ионизированные полярные вещества 13.Реакции метаболической трансформации: А. Требуют затрат метаболической энергии Б. Не требуют затрат метаболической энергии 14.В результате биотрансформации образуются: А. Более полярные соединения Б. Гидрофильные соединения В. Липофильные соединения Г. Биологически более активные соединения Д. Биологически менее активные соединения 15.Выведение (экскреция) лекарственных веществ из организма осуществляется: А. Почками Б. С желчью В. С экскрементами Г. Легкими Д. Железами: потовыми, желудка, кишечника, слезными, слюнными, молочными 16.Общий клиренс это: А. Скорость удаления лекарственного вещества из организма Б. Время, необходимое для снижения концентрации лекарственного вещества в плазме крови на 50% В. Объем плазмы крови, который очищается от препарата за единицу времени за счет выведения почками, печенью и др. (мл/мин) 17.Высокое рН мочи способствует выведению: А. Кислых соединений Б. Оснований 18.Идиосинкразия – это атипичная реакция на лекарственное вещество, применяемого в терапевтических дозах. Данное утверждение правильно: А. Да Б. Нет 19.Действие развивающееся после всасывания лекарственного вещества в системный кровоток: А. Местное Б. Неизбирательное В. Резорбтивное Г. Рефлекторное Д. Прямое 20.Больной, страдающий сильным насморком, принимал эфедрин. Насморк прекратился но наступила бессонница. Бессонница в данном случае является: А. Главным действием эфедрина Б. Побочным действием эфедрина В. Местным действием эфедрина Г. Резорбтивным действием эфедрина 21.Способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать эффект: А. Аффинитет Б. Внутренняя активность Г. Антагонизм 22.Минимальные дозы, в которых лекарственные средства вызывают начальный биологический эффект: А. Разовые Б. Пороговые В. Минимально действующие Г. Средние терапевтические Д. Высшие терапевтические Е.Токсические Ж.. Смертельные З. Курсовые Е. Ударные 23.При повторном применении лекарственных веществ могут возникнуть эффекты: А. Кумуляция (материальная, функциональная) Б. Привыкание В. Перекрестное привыкание Г. Тахифилаксия Д. Лекарственная зависимость (физическая, психическая) 24.Тяжелые психические и соматические расстройства организма после внезапного прекращения приема лекарственного вещества это: А. Тахифилаксия Б. Лекарственная зависимость Г. Сенсибилизация Д. Абстинентный синдром. 25.С повышением рН выведение оснований увеличивается, а кислот снижается. А. Да Б. Нет 26.Тератогенность - это (все ответы неверны, кроме одного): А. Возникновение врожденных уродств у детей при приеме лекарственных средств в период беременности Б. Врожденная повышенная чувствительность к какому-либо лекарственному веществу В. Способность вызывать развитие злокачественных опухолей Г. Раздражающие эффекты Д. Способность индуцировать мутации 27.Синергизм при взаимодействии веществ выражается (все ответы верны, кроме одного): А. Сенситизацией (0 + 1 = 1,5) Б. Антагонизмом (1 + 1 = 0) В. Аддицией (1 + 1 = 1,75) Г. Суммацией (1 + 1 = 2) Д. Потенцированием (1 + 1 = 3) З А Д А Ч И 13.При введении внутрь и внутривенном введении нейротропная активность препарата А была выше, чем препарата Б,их концентрация в крови примерно равной, а концентрация в мозге выше у препарата А в 3 раза, чем у препарата Б. При введении в желудочки мозга нейротропная активность была выше у препарата Б. Возможные причины низкой нейротропной активности препарата Б при приеме внутрь: А. Низкая липофильность препарата Б Б. Низкая гидрофильность В. Препарат плохо проходит ГЭБ. Г. Препарат плохо всасывается из жкт. Д. У препарата Б наблюдается эффект первого прохождения. 14.Оцените рациональность введения веществ А и Б при условии одновременного назначения, если: вещество А выводится из организма почками, проявляет нефротоксичность вещество Б обладает диуретическим эффектом 15.Сделайте заключения о распределении веществ в организме, если известно, что: Vd aнтидепрессанта флуоксетина равен 2500л; Vd противосудорожного средства фенитоина равен 45 л; Vd антибиотикаамоксициллина равен 15 л; Vd противосвертывающего средства гепарина равен 3 л. 16.Схематично отразите-образные зависимости «доза-эффект» для двух веществ, если известно, что: - вещество А активнее вещества Б, при равной эффективности; - вещество А эффективнее вещества Б, при равной активности; - вещество А эффективнее вещества Б, но вещество Б активнее, чем вещество А Рецептура Выписать 1.50 драже препарата «Фестал» («Festal»). Назначить по 2 драже 3 раза в день во время или сразу после еды. 2.40 капсул нитроглицерина (Nitroglycerinum) по 0,0005. Назначить по 1 капсуле под язык при приступах стенокардии (капсулу раздавить зубами). 3.20 таблеток, содержащих по 0,5 метамизола натрия (Metamizole Sodium) и 0,02 темпидона (Tempidon). Назначить по 1 таблетке3-4 раза в день. 4.Выписать 1% раствор квасцов (Alumen) для полоскания ротовой полости 3 раза в день после еды. 5.Выписать 10 мл водной суспензии, содержащей 0,5% гидрокортизона ацетата (Hydrocortisoni acetas). Назначить для закапывания в глаз по 2 капли 4 раза в день. Перед употреблением взбалтывать. 6.Выписать 200 мл эмульсии льняного масла (Oleum Lini). Назначить по 1 столовой ложке 2 раза в день. 7.Выписать 20 мл экстракта крушины (Frangula) жидкого. Назначить по 20 капель 3 раза в день. 8.200 мл настоя (1:400) листьев наперстянки (folia Digitalis). Назначить по 1 столовой ложке 3 раза в день. 9.Выписать 500 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида. Назначить для внутривенного капельного введения. Контрольная работаФ.И.О.___________________________________________________ Группа _________________________________ ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 1 1).А,Б 2).А,Б,В,Г,Д 3).1,2,3,4,5,6,7,8,9 4).1,2,3,4,5,6,7 5). А,Б 6).1,2,3,4 7).А,Б,В,Г,Д,Е 8).А,Б 9).А,Б,В,Г,Д 10). 1,2,3 11).1,2 12).А,Б,В,Г,Д ,Е,Ж 13).А,Б,В,Г 14).А,Б 15). А,Б,В 16).А,Б,В,Г,Д ,Е 17). 1,2,3,4,5,6 18).А,Б 19).А,Б 20). А,Б,В,Г,Д ,Е,Ж,З, И,К 21).А,Б 22).А,Б,В,Г 23).А,Б,В,Г,Д 24).А,Б,В 25). А,Б,В,Г 26).А,Б,В,Г,Д ,Е 27).А,Б,В,Г,Д 28).А,Б 29).А,Б,В,Г,Д Правильный ответ обвести кружочком Контрольная работаФ.И.О.___________________________________________________ Группа _________________________________ ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 2 1).А,Б 2).А,Б,В,Г,Д,Е 3).А,Б,В,Г,Д ,Е,Ж,З, И,К,Л 4).А,Б,В,Г 5).1,2,3,4,5 6).А,Б,В,Г,Д,Е 7).1,2,3,4 8).А,Б 9).А,Б,В,Г 10). А,Б,В,Г,Д11). А,Б,В,Г 12).А,Б,В,Г,Д ,Е 13).1,2,3 14).А,Б,В 15). А,Б 16).А,Б,В,Г 17).А,Б,В 18).А,Б,В,Г,Д 19).А,Б 20). А,Б,В,Г,Д ,Е,Ж 21).А,Б,В,Г,Д ,Е 22).А,Б,В 23).А,Б,В,Г 24).А,Б,В,Г,Д ,Е 25).А,Б,В,Г,Д 26).А,Б 27).1,2 Правильный ответ обвести кружочком Контрольная работаФ.И.О.___________________________________________________ Группа _________________________________ ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 3 1).А,Б 2).1,2,3,4,5,6,7,8,9 3).А,Б,В,Г,Д ,Е,Ж, З,И,К,Л,М 4).А,Б,В,Г 5).1,2,3,4 6).А,Б,В,Г,Д 7).А,Б,В 8).А,Б,В,Г 9).А,Б 10). А,Б,В,Г11).А,Б,В 12).А,Б 13).А,Б,В,Г 14).1,2,3 15). А,Б,В,Г 16).А,Б,В 17). А,Б 18). А,Б,В,Г 19).А,Б,В,Г,Д ,Е,Ж 20). А,Б 21).А,Б,В 22).А,Б,В 23).А,Б 24).А,Б,В,Г,Д 25). А,Б Правильный ответ обвести кружочком Контрольная работаФ.И.О.___________________________________________________ Группа _________________________________ ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 4 1).А,Б 2).А,Б,В 3).1,2,3,4,5,6,7 4).А,Б,В 5). А,Б,В,Г 6).А,Б 7).А,Б,В,Г 8).А,Б 9).А,Б 10). А,Б,В11).А,Б,В,Г,Д ,Е 12).А,Б,В,Г 13).А,Б,В,Г,Д 14).А,Б,В,Г,Д 15). А,Б 16).1,2,3,4,5,6,7 17).А,Б,В,Г 18).А,Б 19).А,Б,В,Г 20). А,Б,В,Г,Д 21). А,Б,В,Г,Д 22).А,Б,В 23).А,Б 24).А,Б,В,Г,Д 25). А,Б,В,Г,Д 26).А,Б,В,Г,Д 27).А,Б,В,Г,Д 28).А,Б,В,Г,Д Правильный ответ обвести кружочком Контрольная работаФ.И.О.___________________________________________________ Группа _________________________________ ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Вариант 5 1).А,Б,В,Г,Д ,Е 2).А,Б,В,Г,Д 3).1,2,3,4,5,6,7 4).А,Б,В,Г,Д 5). А,Б 6). А,Б,В 7).А,Б,В,Г 8).А,Б,В,Г,Д 9).А,Б 10). А,Б,В11).А,Б,В 12).А,Б,В 13).А,Б 14).А,Б,В,Г,Д 15). А,Б,В,Г,Д 16).А,Б,В 17). А,Б 18).А,Б 19).А,Б,В,Г,Д 20). А,Б,В,Г 21).А,Б,В,Г 22).А,Б,В,Г,Д,Е 23).А,Б,В,Г,Д 24).А,Б,В,Г,Д 25). А,Б 26).А,Б,В,Г,Д 27).А,Б,В,Г,Д КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ И СИМПАТЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Вариант 1 1. Приведите классификацию адреномиметических средств. 2. Дайте полную характеристику неселективных бета-блокаторов (классификация, механизм действия, основные эффекты, показания к назначению, побочные эффекты, противопоказания, сравнительная характеристика препаратов). 3. Ответьте на вопросы. 1. Преимущественно α-адренорецепторы возбуждают: 1. Эпинефрин 2. Норэпинефрин 3. Нафазолин 4. Эфедрин 5. Фенилэфрин 6. Изопреналин 7. Сальбутамол 8. Мидодрин 9. Клонидин 2. Ноэпинефрин вызывает: 1.спазм артерий и расширение вен 2.расширение артерий и спазм вен 3.расширение вен и артерий 4.спазм артерий и вен 5.тахикардию 6.брадикардию 3. Бета-адренорецепторы содержат: 1. сосуды кожи 2. сосуды скелетной мускулатуры 3. сердце 4. бронхи 5. миометрий 6. кишечник 4. Показания к применению β-адреномиметиков: 1.Артериальная гипотензия 2.Бронхиальная астма 3.Сердечные аритмии (пароксизмальная тахикардия, мерцательная аритмия) 4.Блокада атриовентрикулярной проводимости 5. При острых гипотензиях применяют адреномиметики: 1.Эпинефрин 2.Норэпинефрин 3.Фенилэфрин 4.Галазолин 5.Изопреналин 6. Мидодирн 6. Эфедрин: 1.Действует в области пресинаптической мембраны 2.Действует в области постинаптической мембраны 3.Стимулирует выделение дофамина из окончаний симпатических (адренергических) волокон 4.Стимулирует выделение норадреналина из окончаний симпатических (адренергических) волокон 7. Фенилэфрин вызывает: 1.Рефлекторную брадикардию 2.Рефлекторную тахикардию 3.Повышает АД 4.Снижает АД 5.Не изменяет АД 6.Проникает через ГЭБ 7. Не проникает через ГЭБ 8. Эффекты, связанные с блокадой постсинаптических адренорецепторов: 1.Сужение кровеносных сосудов 2.Расширение кровеносных сосудов 3.Расширение зрачков 4.Расслабление мышц бронхов 5.Повышение тонуса мышц бронхов 9. Механизм действия пропранолола: 1.Преимущественная блокада β1-адренорецепторов 2.Преимущественная блокада β2-адренорецепторов 3.Блокада β1- и β2-адренорецепторов 4.Блокада α- и β-адренорецепторов 10. Для диагностики феохромоцитомы используются: 1.адреналин 2.фентоламин 3.празозин 4.тропафен 5.метопролол 11. Отметить особенности резерпина по сравнению с гуанетидином (октадином): 1.По эффективности при гипертонии уступает октадину 2.При гипертонии эффективнее октадина 3.Реже вызывает ортостатическую гипотонию 4.Чаще вызывает ортостатическую гипотонию 5.Не действует на ЦНС 6.Действует на ЦНС успокаивающе 12. При лечении α-адреноблокаторами происходит: 1.Уменьшение образования ренина 2.Увеличение образования ренина 3.Уменьшение общего периферического сосудистого сопротивления 4.Увеличение объема циркулирующей крови 13. Лабеталол: 1.блокирует α1,α2-адренорецепторы 2.блокирует α1-адренорецепторы 3.блокирует β1,β2-адренорецепторы 4.блокирует β1,β2, α1-адренорецепторы 4. Выпишите препарат: 1. Для купирования гипотонического криза 2. ДЛЯ удлинения действия местных анестетиков 3. Для предотвращения выкидыша во время беременности 4. Для устранения атриовентрикулярного блока 5. Для диагностики и лечения феохромоцитомы 6. Для лечения тахиаритмиии и глаукомы 7. Для лечения артериальной гипертонии с антипсихотическим действием 5. Определите препарат по следующим фармакологическим свойствам: Антигипертензивное средство, вызывает тахикардию, характерно развитие яркого синдрома «первой дозы» и «эффекта отмены» 6.Составьте по данной теме 6 вопросов с ответами или задачу. 7. Приведите список препаратов с адреноблокирующим действием, поступающих в вашу аптеку; какие из них пользуются наибольшим спросом. КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ И СИМПАТЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Вариант 2 1. Приведите классификацию адренолитических средств. 2. Дайте полную характеристику селективных бета-блокаторов (классификация, механизм действия, основные эффекты, показания к назначению, побочные эффекты, противопоказания, сравнительная характеристика препаратов). 3. Ответьте на вопросы. 1.Эффекты, связанные с возбуждением постсинаптических α-адренорецепторов: 1.Сужение кровеносных сосудов 2.Расширение кровеносных сосудов 3.Сужение зрачков 4.Расширение зрачков 5.Расслабление мышц бронхов 6.Ослабление сокращений сердца 2.Эпинефрин вызывает: 1.тахикардию 2.брадикардию 3.повышение систолического и диастолического давления 4.повышение систолического и снижение диастолического давления 3.Медиатор норадреналин выделяется в окончаниях: 1. преганглионарных симпатических волокон 2. преганглионарных парасимпатических волокон 3. постганглионарных симпатических волокон 4. постганглионарных парасимпатических волокон 4.Эпинефринприменяют: 1.При атонии кишечника 2.При гипертонической болезни 3.При анафилактическом шоке 4.При бронхиальной астме 5.При облитерирующем эндартериите 6.При остановке сердца 7.При гипогликемии 8.При гипергликемии 9.В сочетании с местными анестетиками 5. Одновременно повышают сердечный выброс и тонус периферических сосудов: 1.Фенилэфрин (мезатон) 2.Эпинефрин 3.Норэпинефрин 4.Изопреналин (изадрин) 6. Механизм действия клофелина при резорбтивном действии (назначение внутрь, внутривенное введение): 1.Стимуляция α2-адренорецепторов 2.Стимуляция α1-адренорецепторов 3.Стимуляция β2-адренорецепторов 4.Стимуляция β1-адренорецепторов 7. У эфедрина выраженно стимудирующее влияние на ЦНС. В этом отношении он 1.превосходит адреналин 2.уступает адреналину 3.превосходит амфетамин (фенамин) 4.уступает амфетамину (фенамину) 8.Эффекты, связанные с блокадой β2-адренорецепторов: 1.Усиление сокращений сердца 2.Ослабление сокращений сердца 3.Тахикардия 4.Брадикардия5.Сужение кровеносных сосудов 6.Расширение кровеносных сосудов 7.Спазм бронхов 8. Расслабление мышц бронхов 9. Механизм действия атенолола: 1.Преимущественная блокада β1-адренорецепторов 2.Преимущественная блокада β2-адренорецепторов 3.Блокада β1- и β2-адренорецепторов 4.Блокада α- и β-адренорецепторов 10. Назовите вещество, которое накапливается внутри везикул адренергических нервных окончаний, вытесняя медиатор: 1.фентоламин4. метопролол 2.карведилол 5. гуанетидин (октадин) 3.резерпин 6. празозин 11. Для лечения гипертонического криза при феохромоцитоме наиболее эффективным является введение: 1.анаприлина 4. гуанетидина (октадина) 2.лабетолола5. парзозина 3.фентоламина 12. Какой β-адреноблокатор чаще дает синдром отмены: 1.пропранолол 2.альпренолол 3.оксипренолол 4.пиндолол 13. Тропафен вызывает: 1.снижение АД 2.повышение АД 3.брадикардию 4.тахикардию 5.расширение периферических сосудов 4. Выпишите препарат: 1. Для лечения ринитов 2. Для длительного лечения тяжелой бронхиальной астмы 3. Токолитическое средство 4. Для расширения зрачка 5. Для устранения гипертензивного эффекта адреналина при феохромоцитоме 6. Для лечения гипертонической болезни у больного в ажиотированном состоянии 7. Для подготовки больного к операции по поводу феохромоцитомы. 5. Определите препарат по следующим фармакологическим свойствам: Извращает прессорный эффект адреналина, обладает гипотензивным действием, вызывает яркую тахикардию, используется только для консервативного лечения феохромоцитомы 6.Составьте по данной теме 6 вопросов с ответами или задачу. 7. Приведите список препаратов с адреномиметическим действием, поступающих в вашу аптеку; какие из них пользуются наибольшим спросом. КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ И СИМПАТЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Вариант 3 1. Приведите классификацию адренолитических средств. 2. Дайте полную характеристику селективных альфа-адреноблокаторов (механизм действия, основные эффекты, показания к назначению, побочные эффекты, противопоказания, сравнительная характеристика препаратов). 3. Ответьте на вопросы. 1. Локализация постсинаптических адренорецепторов: 1.Клетки эффекторных органов в области окончаний адренергических волокон 2.Нейроны симпатических ганглиев 3.Нейроны парасимпатических ганглиев 4.Нейроны ЦНС 5.Каротидные клубочки 6.Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников 7.Клетки скелетных мышц 2. Адреналин вызывает: 1.тахикардию 2.брадикардию 3.повышение систолического и диастолического давления 4.повышение систолического и снижение диастолического давления 3. Эффекты, связанные с возбуждением β1-адренорецепторов: 1.Усиление сокращений сердца 2.Ослабление сокращений сердца 3.Тахикардия 4.Брадикардия 5.Сужение кровеносных сосудов 6.Расширение кровеносных сосудов 4. Для повышения АД применяют: 1.Анаприлин 2.Фенилэфрин (мезатон) 3.Норэпинефрин 4.Гуанетидин 5.Эпинефрин 6.Эфедрин 7.Сальбутамол 5. При атриовентрикулярном блоке применяются: 1.Изопреналин 2.Эфедрин 3.Атропин 6. Перечислите α2-адреномиметики 1.Нафазолин 2.Изопреналин 3.Галазолин 4.Норэпинефрин 5.Эпинефрин 6.Клонидин 7. Показания к применению норэпинефрина: 1.Кардиогенный шок 2.Геморрагический шок 3.Состояния, сопровождающиеся острым снижением АД (травмы, хирургические вмешательства) 8. Эффекты, связанные с блокадой β1-адренорецепторов: 1.Усиление сокращений сердца 2.Ослабление сокращений сердца 3.Тахикардия 4.Брадикардия 5.Сужение кровеносных сосудов 6.Спазм бронхов 7.Расслабление мышц бронхов 9. Назовите принципы действия симпатолитиков 1.активация МАО 2.блокада адренорецепторов 3.уменьшение выделения медиаторов из адренергических нервных окончаний 10. Укажите препараты, при назначении которых снижение артериального давления сопровождается развитием брадикардии: 1.бензогексоний 2.празозин 3.анаприлин 4.фентоламин 5.резерпин 6.октадин 11. Гипотензивный эффект празозина определяется: 1.Селективной блокадой постсинаптических α-адренорецепторов 2.Блокадой β-адренорецепторов 3.Снижением сократительной функции миокарда 4.Влиянием на электролитный обмен 12. Назначение каких гипотензивных препаратов может требовать корректировки дозы инсулина: 1.Клоридина 2.Резерпина 3.Пропранолола 4.Празозина 13. Преимущественное влияние на α1-адренорецепторы оказывает: 1.тропафен 2.фентоламин 3.празозин 4.анаприлин 4. Выпишите препарат: 1. Средство для лечения анафилактического шока 2. Для хронической терапии бронхиальной астмы у женщины на фоне беременности 3. Для купирования кардиогенного шока 4. Для удлинения действия местных анестетиков 5. Для купирования гипертонического криза 6. Для лечения гипертонии, аритмии и стенокардии 7. Для диагностики феохромоцитомы 5. Определите препарат по следующим фармакологическим свойствам: Оказывает антигипертензивное действие, сопровождающееся развитием ортостатической гипотензии, вызывает компенсаторную тахикардию 6.Составьте по данной теме 6 вопросов с ответами или задачу. 7. Приведите список препаратов с адреномиметическим действием, поступающих в вашу аптеку; какие из них пользуются наибольшим спросом. КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ И СИМПАТЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Вариант 4 1. Приведите классификацию адреномиметических средств. 2. Дайте полную характеристику неселективных альфа-адреноблокаторов (механизм действия, основные эффекты, показания к назначению, побочные эффекты, противопоказания, сравнительная характеристика препаратов). 3. Ответьте на вопросы. 1. Медиатор норадреналин выделяется в окончаниях: 1. преганглионарных симпатических волокон 2. преганглионарных парасимпатических волокон 3. постганглионарных симпатических волокон 4. постганглионарных парасимпатических волокон 2. Ноэпинефрин вызывает: 1.спазм артерий и расширение вен 2.расширение артерий и спазм вен 3.расширение вен и артерий 4.спазм артерий и вен 5.тахикардию 6.брадикардию 3. Эффекты, связанные с возбуждением β1-адренорецепторов: 1.Усиление сокращений сердца 2.Ослабление сокращений сердца 3.Тахикардия 4.Брадикардия 5.Сужение кровеносных сосудов 6.Расширение кровеносных сосудов 7.Спазм бронхов 8.Расслабление мышц бронхов 4.При бронхиальной астме применяют: 1.Анаприлин 2.Эфедрин 3.Ноэпинефрин 4.Изопреналин 5.Нафазолин 6.Сальбутамол 7.Фенотерол 5. При возбуждении пресинаптических α 2-адренорецепторов выделение норадреналина 1.Уменьшается 2.Увеличивается 3.Не изменяется 6. Перечислите β2-адреномиметики 1.Салбутамол 2.Изопреналин 3.Фенотерол 4.Добутамин 5.Тербуталин 6.Адреналин 7. Биосинтез норадреналина осуществляется в адренергических нейронах из: 1.Ацетил-коэнзима А 2.Тирозина 3.Серотонина 4.Дофамина 5.Гистамина 8. Дигидрированные алкалоиды спорыньи оказывают: 1.β-адренобокирующее действие 2.α-адренобокирующее действие 3.стимулируют миометрий (небеременной матки) 4.расслабляют миометрий (небеременной матки) 5.не оказывают влияния на тонус миометрия (небеременной матки) 9. Каков механизм действия фентоламина: 1.«Тотальный» α-адреноблокатор 2.Постсинаптический α-адреноблокатор 3.Периферический симпатолитик 4.α,β-адреноблокатор 10. Бета-блокаторы используются для лечения: 1.аритмий 2.стенокардии 3.глаукомы 4.гипертонической болезни 11. Анаприлин: 1.вызывает тахикардию 2.вызывает брадикардию 3.уменьшает ЧСС 4.повышает ЧСС 5.снижает сердечный выброс 6.повышает сердечный выброс 7.повышает тонус бронхов 8.снижает тонус бронхов 12. Антиангинальный эффект β-блокаторов у больных со стабильной стенокардией напряжения обусловлен: 1.Уменьшением коронарного кровотока 2.Увеличением потребности миокарда в кислороде 3.Увеличением тонуса коронарных сосудов 4.Увеличением коронарного кровотока и уменьшением потребности миокарда в кислороде 13. По α1-адреноблокирующей активности празозин: 1.Уступает фентоламину 2.Превосходит фентоламин 3.Примерно равен фентоламину 4. Выпишите препарат: 1. Для удлинения действия местных анестетиков 2. Для купирования сосудистого коллапса 3. Для лечения ринитов 4. Средство для лечения кардиогенного шока 5. Для длительного лечения гипертонической болезни на фоне брадикардии 6. Для диагностики феохромоцитомы 7. Для лечения тахиаритмий 5. Определите препарат по следующим фармакологическим свойствам: Снижает артериальное давление, причем стойкое снижение происходит через неделю после начала приема препарата, вызывает постуральную гипотензию, вызывает привыкание, может усугублять почечную недостаточность, оказывает седативный эффект, при длительном приеме может развиваться симптомы паркинсонизма 6.Составьте по данной теме 6 вопросов с ответами или задачу. 7. Приведите список препаратов с адреноблокирующим действием, поступающих в вашу аптеку; какие из них пользуются наибольшим спросом. КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ И СИМПАТЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА Вариант 4 1. Приведите классификацию адреномиметических средств. 2. Дайте полную характеристику неселективных альфа-адреноблокаторов (механизм действия, основные эффекты, показания к назначению, побочные эффекты, противопоказания, сравнительная характеристика препаратов). 3. Ответьте на вопросы. 1. Медиатор норадреналин выделяется в окончаниях: 5. преганглионарных симпатических волокон 6. преганглионарных парасимпатических волокон 7. постганглионарных симпатических волокон 8. постганглионарных парасимпатических волокон 2. Ноэпинефрин вызывает: 7.спазм артерий и расширение вен 8.расширение артерий и спазм вен 9.расширение вен и артерий 10.спазм артерий и вен 11.тахикардию 12.брадикардию 3. Эффекты, связанные с возбуждением β1-адренорецепторов: 9.Усиление сокращений сердца 10.Ослабление сокращений сердца 11.Тахикардия 12.Брадикардия 13.Сужение кровеносных сосудов 14.Расширение кровеносных сосудов 15.Спазм бронхов 16.Расслабление мышц бронхов 4.При бронхиальной астме применяют: 8.Анаприлин 9.Эфедрин 10.Ноэпинефрин 11.Изопреналин 12.Нафазолин 13.Сальбутамол 14.Фенотерол 5. При возбуждении пресинаптических α 2-адренорецепторов выделение норадреналина 4.Уменьшается 5.Увеличивается 6.Не изменяется 6. Перечислите β2-адреномиметики 7.Салбутамол 8.Изопреналин 9.Фенотерол 10.Добутамин 11.Тербуталин 12.Адреналин 7. Биосинтез норадреналина осуществляется в адренергических нейронах из: 6.Ацетил-коэнзима А 7.Тирозина 8.Серотонина 9.Дофамина 10.Гистамина 8. Дигидрированные алкалоиды спорыньи оказывают: 6.β-адренобокирующее действие 7.α-адренобокирующее действие 8.стимулируют миометрий (небеременной матки) 9.расслабляют миометрий (небеременной матки) 10.не оказывают влияния на тонус миометрия (небеременной матки) 9. Каков механизм действия фентоламина: 5.«Тотальный» α-адреноблокатор 6.Постсинаптический α-адреноблокатор 7.Периферический симпатолитик 8.α,β-адреноблокатор 10. Бета-блокаторы используются для лечения: 5.аритмий 6.стенокардии 7.глаукомы 8.гипертонической болезни 11. Анаприлин: 9.вызывает тахикардию 10.вызывает брадикардию 11.уменьшает ЧСС 12.повышает ЧСС 13.снижает сердечный выброс 14.повышает сердечный выброс 15.повышает тонус бронхов 16.снижает тонус бронхов 12. Антиангинальный эффект β-блокаторов у больных со стабильной стенокардией напряжения обусловлен: 5.Уменьшением коронарного кровотока 6.Увеличением потребности миокарда в кислороде 7.Увеличением тонуса коронарных сосудов 8.Увеличением коронарного кровотока и уменьшением потребности миокарда в кислороде 13. По α1-адреноблокирующей активности празозин: 4.Уступает фентоламину 5.Превосходит фентоламин 6.Примерно равен фентоламину 4. Выпишите препарат: 1. Для удлинения действия местных анестетиков 2. Для купирования сосудистого коллапса 3. Для лечения ринитов 4. Средство для лечения кардиогенного шока 5. Для длительного лечения гипертонической болезни на фоне брадикардии 6. Для диагностики феохромоцитомы 7. Для лечения тахиаритмий 5. Определите препарат по следующим фармакологическим свойствам: Снижает артериальное давление, причем стойкое снижение происходит через неделю после начала приема препарата, вызывает постуральную гипотензию, вызывает привыкание, может усугублять почечную недостаточность, оказывает седативный эффект, при длительном приеме может развиваться симптомы паркинсонизма 6.Составьте по данной теме 6 вопросов с ответами или задачу. 7. Приведите список препаратов с адреноблокирующим действием, поступающих в вашу аптеку; какие из них пользуются наибольшим спросом. Контрольная работа № 3 Вариант 1 1. СРЕДСТВА, ПОВЫШАЮЩИЕ АППЕТИТ: 1.ФЕНФЛУРАМИН 2.ДЕЗОПИМОН 3.ИНСУЛИН 4.МАЗИНДОЛ 5.НАСТОЙКА ПОЛЫНИ 2 АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА: 1.МАГНИЯ ОКИСЬ 2.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 3.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 4.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 5.НАТРИЯ СУЛЬФАТ 3 СТИМУЛЯТОРЫ ЖЕЛУДОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ЦЕЛЯХ: 1.ПРОЗЕРИН 2.КАРБАХОЛИН 3.ПЕНТАГАСТРИН 4.ГИСТАМИН 4 ПАПАВЕРИН ОТНОСИТСЯ К: 1.СРЕДСТВАМ,УМЕНЬШАЮЩИМ СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ 2.ЖЕЛЧЕГОННЫМ СРЕДСТВАМ 3.ПРОТИВОРВОТНЫМ СРЕДСТВАМ 4.СРЕДСТВАМ,ОСЛАБЛЯЮЩИМ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА 5.СЛАБИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВАМ 5 СКОПОЛАМИН: 1.РВОТНОЕ СРЕДСТВО 2.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 3.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 4.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 6 ФЕНФЛУРАМИН: 1.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 2.ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ 3.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 4.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 7 ХОЛОСАС: 1.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 2.СРЕДСТВО, УМЕНЬШАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА 3.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 4.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 5.ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ 8. В ТРИГГЕР-ЗОНЕ РВОТНОГО ЦЕНТРА АПОМОРФИН СТИМУЛИРУЕТ: 1.ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ 2.АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ 3.ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 4.СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 9 МЕХАНИЗМ ЖЕЛЧЕГОННОГО ДЕЙСТВИЯ АТРОПИНА: 1.РАССЛАБЛЯЕТ СФИНКТЕР ОДДИ ЗА СЧЕТ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.РАССЛАБЛЯЕТ СФИНКТЕР ОДДИ ЗА СЧЕТ М-ХОЛИНОБЛОКИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ 3.ОКАЗЫВАЕТ ПРЯМОЕ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ 4.УВЕЛИЧИВАЕТ ПРОДУКЦИЮ ЖЕЛЧИ ГЕПАТОЦИТАМИ 10 ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ АППЕТИТА ИСПОЛЬЗУЮТ: 1.ИНСУЛИН 2.МАЗИНДОЛ 3.ФЕНОЛФТАЛЕИН 4.ДЕЗОПИМОН 11 ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ПАНКРЕАТИНА: 1.ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ 2.ХРОНИЧЕСКИЙ ПАНКРЕАТИТ 3.ХРОНИЧЕСКИЕ ЭНТЕРОКОЛИТЫ 12 ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕПТИЧЕСКИХ ЯЗВ ЖЕЛУДКА ПРИМЕНЯЮТ: 1.СОК ЖЕЛУДОЧНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ 2.АЛМАГЕЛЬ 3.ПИРЕНЗЕПИН 4.РАНИТИДИН 5.ЦИМЕТИДИН 6.АЦЕКЛИДИН 13 МЕТОКЛОПРАМИД ИСПОЛЬЗУЮТ: 1.В КАЧЕСТВЕ РВОТНОГО СРЕДСТВА 2.В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОРВОТНОГО СРЕДСТВА 3.ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ЭВАКУАЦИИ СОДЕРЖИМОГО ЖЕЛУДКА 4.В КАЧЕСТВЕ СЛАБИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА 14. МАГНИЯ СУЛЬФАТ: 1.ЗАДЕРЖИВАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ВОДЫ В КИШЕЧНИКЕ 2.ДЕЙСТВУЕТ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО КИШЕЧНИКА 3.ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА МОТОРИКУ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА 15. МАГНИЯ ОКИСЬ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ: 1.ПОСЛАБЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ 2.ЗАПОРЫ 3.МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЛКАЛОЗ 16 ЦИМЕТИДИН СНИЖАЕТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА, ПОТОМУ ЧТО БЛОКИРУЕТ: 1.М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ 2.ГИСТАМИНОВЫЕ Н1-РЕЦЕПТОРЫ 3.ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ 17 СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК: 1.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 2.МАСЛО КАСТОРОВОЕ 3.ФЕНОЛФТАЛЕИН 4.ПОРОШОК КОРНЯ РЕВЕНЯ 5.ПРЕПАРАТЫ СЕННЫ 6.ЭКСТРАКТЫ КРУШИНЫ 18 ПОВЫШАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРАМ: 1.КАРБЕНОКСОЛОН 2.ПРЕПАРАТЫ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ГРУППЫ Е 3.РАНИТИДИН 4.АТРОПИН 19 СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ ПОВЫШАЮТ: 1.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 2.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ 3.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА 4.АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА 20 НАТРИЯ СУЛЬФАТ: 1.АНТАЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 3.РВОТНОЕ СРЕДСТВО 4.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 5.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 21 АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА: 1.ФЕНФЛУРАМИН 2.ИЗАФЕНИН 3.ЭТАПЕРАЗИН 4.ДЕЗОПИМОН 5.ФЕНОЛФТАЛЕИН 22 ИЗАФЕНИН: 1.ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ 2.АНТАЦИДНОЕ СРЕДСТВО 3.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 4.РВОТНОЕ СРЕДСТВО 5.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 23 РАНИТИДИН: 1.БЛОКАТОР М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ 2.БЛОКАТОР Н1-РЕЦЕПТОРОВ 3.БЛОКАТОР Н2-РЕЦЕПТОРОВ 24 СРЕДСТВА,СТИМУЛИРУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЕ ЖЕЛЧИ: 1.КИСЛОТА ДЕГИДРОХОЛЕВАЯ 2.АТРОПИН 3.ПАПАВЕРИН 4.ХОЛОСАС 5.ТАБЛЕТКИ "ХОЛЕНЗИМ" 25 ЭТАПЕРАЗИН: 1.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 2.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 3.РВОТНОЕ СРЕДСТВО 4.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 5.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 26 МЕХАНИЗМ ЖЕЛЧЕГОННОГО ДЕЙСТВИЯ ПАПАВЕРИНА: 1.РАССЛАБЛЯЕТ СФИНКТЕР ОДДИ ЗА СЧЕТ МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.РАССЛАБЛЯЕТ СФИНКТЕР ОДДИ ЗА СЧЕТ М-ХОЛИНОБЛОКИРУЮЩЕГО 3.ОКАЗЫВАЕТ ПРЯМОЕ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ 4.УВЕЛИЧИВАЕТ ПРОДУКЦИЮ ЖЕЛЧИ ГЕПАТОЦИТАМИ 27 ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ИЗБЫТОЧНОЙ САЛИВАЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА 2.АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ 3.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 28 ПРИ РВОТЕ БЕРЕМЕННЫХ ЭФФЕКТИВНЫ: 1.ТАБЛЕТКИ "АЭРОН" 2.ЭТАПЕРАЗИН 3.МЕТОКЛОПРАМИД 4.СКОПОЛАМИН 29 ПАНКРЕАТИН ПРИМЕНЯЮТ: 1.ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ СЕКРЕЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 2.КАК СРЕДСТВО ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ И ЭНТЕРИТЕ 3.ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ 30 ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ ПРИМЕНЯЮТ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: 1.ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО КИШЕЧНИКА 2.ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК 31 АЛКАЛОЗ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ: 1.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 2.МАГНИЯ ОКИСЬ 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 32 ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ: УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА, МАЛО ВЛИЯЕТ НА АККОМОДАЦИЮ,БЛОКИРУЕТ М1-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ, ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ. 1.РАНИТИДИН 2.ЦИМЕТИДИН 3.ПИРЕНЗЕПИН 4.АТРОПИН 33 ПРИ ГИПЕРАЦИДНЫХ ГАСТРИТАХ ПРИМЕНЯЮТ: 1.БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н1-РЕЦЕПТОРОВ 2.БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ 3.АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА 4.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 34 АПОМОРФИН: 1.ПРЯМО СТИМУЛИРУЕТ РВОТНЫЙ ЦЕНТР 2.ВЫЗЫВАЕТ РВОТУ ЗА СЧЕТ РАЗДРАЖЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА 3.СТИМУЛИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА 35 К ГАСТРОПРОТЕКТОРАМ ОТНОСЯТ: 1.ПРЕПАРАТЫ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ГРУППЫ Е 2.РАНИТИДИН 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 4.МЕТОКЛОПРАМИД 5.КАРБЕНОКСОЛОН 36 ОКСАФЕНАМИД: 1.СТИМУЛИРУЕТ ОБРАЗОВАНИЕ ЖЕЛЧИ 2.РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПРОТОКОВ 3.СТИМУЛИРУЕТ ВЫДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЧИ РЕФЛЕКТОРНО Вариант 2 1 РАНИТИДИН: 1.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 2.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 3.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 4.СРЕДСТВО, СНИЖАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА 5.ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ 2 АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА: 1.КОНТРИКАЛ 2.ЦИМЕТИДИН 3.МАЗИНДОЛ 4.МЕТОКЛОПРАМИД 5.ДЕЗОПИМОН 3 ПРОЗЕРИН: 1.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 2.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 3.СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА 4.СРЕДСТВО, УМЕНЬШАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА 5.СРЕДСТВО, УМЕНЬШАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ 4 К АНТАЦИДНЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ: 1.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 2.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 3.МАГНИЯ ОКИСЬ 4.НАТРИЯ СУЛЬФАТ 5.КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ 5 СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА: 1.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 2.НАТРИЯ СУЛЬФАТ 3.ФЕПРАНОН 4.МАСЛО КАСТОРОВОЕ 5.ФЕНОЛФТАЛЕИН 6 СРЕДСТВА,СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВЫВЕДЕНИЮ ЖЕЛЧИ: 1.КИСЛОТА ДЕГИДРОХОЛЕВАЯ 2.АТРОПИН 3.ПАПАВЕРИН 4.ХОЛОСАС 5.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 7 ДЕЗОПИМОН: 1.СТИМУЛИРУЕТ АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ 2.СТИМУЛИРУЕТ ВЫДЕЛЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА В АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ СИНАПСАХ 3.НАРУШАЕТ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ НОРАДРЕНАЛИНА 4.УГНЕТАЕТ ЦЕНТР ГОЛОДА 8 ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОТРАВЛЕНИЙ, ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ВСАСЫВАНИЯ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ В КИШЕЧНИКЕ ПРИМЕНЯЮТ: 1.ФЕНОЛФТАЛЕИН 2.ПРЕПАРАТЫ СЕННЫ 3.ИЗАФЕНИН 4.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 5.НАТРИЯ СУЛЬФАТ 9 АТРОПИН ПРИМЕНЯЮТ: 1.ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ 2.ПРИ КОЛИКАХ 3.В КАЧЕСТВЕ ЖЕЛЧЕГОННОГО СРЕДСТВА 4.В КАЧЕСТВЕ СЛАБИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА 10 НО-ШПУ ПРИМЕНЯЮТ: 1.ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА 2.В КАЧЕСТВЕ ЖЕЛЧЕГОННОГО СРЕДСТВА 3.В КАЧЕСТВЕ СЛАБИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА 4.ПРИ ПОЧЕЧНОЙ, ПЕЧЕНОЧНОЙ И КИШЕЧНОЙ КОЛИКАХ 11 СРЕДСТВА ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ГИПАЦИДНЫХ ГАСТРИТАХ: 1.КИСЛОТА ДЕГИДРОХОЛЕВАЯ 2.ПАНКРЕАТИН 3.ПЕПСИН 4.ХОЛОСАС 5.КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ РАЗВЕДЕННАЯ 12 ДЛЯ СИСТЕМАТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРОВ ПРИМЕНЯЮТ: 1.ПРЕПАРАТЫ СЕННЫ 2.ФЕНОЛФТАЛЕИН 3.ПРЕПАРАТЫ КОРНЯ РЕВЕНЯ 4.ПРЕПАРАТЫ КРУШИНЫ 5.КАСТОРОВОЕ МАСЛО 6.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 13 ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ:УМЕНЬШАЕТ СЕКРЕЦИЮ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ,БЛОКИРУЕТ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ГИСТАМИНА НА СЕКРЕТОРНУЮ ФУНКЦИЮ ЖЕЛУДКА,НЕ ПРОЯВЛЯЕТ АНТИАНДРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ,ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ПЕПТИЧЕСКИХ ЯЗВАХ ЖЕЛУДКА. 1.ЦИМЕТИДИН 2.ПИРЕНЗЕПИН 3.АТРОПИН 4.РАНИТИДИН 5.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 14 ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ: 1.МАГНИЯ ОКИСЬ 2.КАРБЕНОКСОЛОН 3.СУКРАЛФАТ 4.АТРОПИН 5.МЕТОКЛОПРАМИД 15 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АТРОПИНА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ: 1.СПАЗМ АККОМОДАЦИИ 2.ПАРАЛИЧ АККОМОДАЦИИ 3.ТАХИКАРДИЯ 4.БРАДИКАРДИЯ 5.СЛЮНОТЕЧЕНИЕ 6.СУХОСТЬ ВО РТУ 16 ЭТАПЕРАЗИН: 1.ОКАЗЫВАЕТ ПРЯМОЕ УГНЕТАЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА РВОТНЫЙ ЦЕНТР 2.ПОДАВЛЯЕТ АКТИВАЦИЮ РВОТНОГО ЦЕНТРА С РЕЦЕПТОРОВ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА 3.БЛОКИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА 17 ФЕНОЛФТАЛЕИН: 1.ДЕЙСТВУЕТ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО КИШЕЧНИКА 2.ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК 3.ДЕЙСТВУЕТ ЧЕРЕЗ 3-4 ЧАСА 4.ДЕЙСТВУЕТ ЧЕРЕЗ 6-8 ЧАСОВ 18 К ГАСТРОПРОТЕКТОРАМ ОТНОСЯТ: 1.ПРЕПАРАТЫ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ГРУППЫ Е 2.РАНИТИДИН 3.МЕТОКЛОПРАМИД 4.КАРБЕНОКСОЛОН 5.АТРОПИН 19 СРЕДСТВА, СНИЖАЮЩИЕ АППЕТИТ: 1.ИНСУЛИН 2.МЕТОКЛОПРАМИД 3.ФЕПРАНОН 4.ФЕНОЛФТАЛЕИН 5.ФЕНФЛУРАМИН 6.ОМЕПРАЗОЛ 20 СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА УГНЕТАЮТ: 1.БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н1-РЕЦЕПТОРОВ 2.БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ 3.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 4.АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА 5.ИНГИБИТОРЫ Н+,К+-АТФ-АЗЫ 21 АПОМОРФИН: 1.РВОТНОЕ СРЕДСТВО 2.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 3.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 4.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 22 СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ СНИЖАЮТ: 1.АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ 2.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА 3.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 4.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ 23 ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ: 1.ОКСАФЕНАМИД 2.МЕТОКЛОПРАМИД 3.ПИРЕНЗЕПИН 4.ФЕНФЛУРАМИН 5.КОНТРИКАЛ 24 ПИРЕНЗЕПИН: 1.СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА 2.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 3.СРЕДСТВО, СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ОБРАЗОВАНИЕ ЖЕЛЧИ 4.СРЕДСТВО, УМЕНЬШАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА 25 СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ ГИСТАМИНА НА ЖЕЛУДОЧНУЮ СЕКРЕЦИЮ СВЯЗАНО С ВОЗБУЖДЕНИЕМ: 1.Н1-РЕЦЕПТОРОВ 2.Н2-РЕЦЕПТОРОВ 26 ПРИ АТОНИИ КИШЕЧНИКА ПРИМЕНЯЮТ: 1.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ 2.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА 3.СИМПАТОМИМЕТИКИ 27 ПРИ "МОРСКОЙ БОЛЕЗНИ" ИСПОЛЬЗУЮТ: 1.ТАБЛЕТКИ "АЭРОН" 2.ЭТАПЕРАЗИН 3.ДИПРАЗИН 4.МЕТОКЛОПРАМИД 28 КАКИЕ АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА НЕЙТРАЛИЗУЮТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ БЕЗ ОБРАЗОВАНИЯ УГЛЕКИСЛОГО ГАЗА? 1.МАГНИЯ ОКИСЬ 2.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 3.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 29 МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА УГНЕТАЮТ: 1.ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ 2.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 3.АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА 4.СИМПАТОЛИТИКИ 30 ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДЕЗОПИМОНА И ФЕПРАНОНА: 1.АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПОТЕНЗИЯ 2.ПОВЫШЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ 3.БЕССОННИЦА 4.СОНЛИВОСТЬ 5.ТАХИКАРДИЯ 6.БРАДИКАРДИЯ 7.ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ 31 ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ:ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ,НЕЙТРАЛИЗУЕТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА, ОБЛАДАЕТ АДСОРБИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ,МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ЗАПОРЫ. 1.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 2.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 3.МАГНИЯ ОКИСЬ 32 ИЗАФЕНИН: 1.ДЕЙСТВУЕТ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО КИШЕЧНИКА 2.ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОНКИЙ КИШЕЧНИК 3.ПОВЫШАЕТ ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА 4.РАЗДРАЖАЕТ РЕЦЕПТОРЫ КИШЕЧНИКА 33 ПАПАВЕРИН РАССЛАБЛЯЕТ ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПРОТОКОВ ЗА СЧЕТ: 1.БЛОКАДЫ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ 2.МИОТРОПНОГО СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ 3.БЛОКАДЫ ПАРАСИМПАТИЧЕКИХ ГАНГЛИЕВ 34 ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВИЕ КОТОРЫХ СВЯЗАНО С БЛОКАДОЙ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА: 1.ЭТАПЕРАЗИН 2.ДИМЕДРОЛ 3.МЕТОКЛОПРАМИД 4.СКОПОЛАМИН 35 СОЛЕВЫЕ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ: 1.РАЗДРАЖАЮТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ КИШЕЧНИКА 2.ПОВЫШАЮТ ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА 3.УВЕЛИЧИВАЮТ ОБ'ЕМ СОДЕРЖИМОГО КИШЕЧНИКА 4.ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК 36 КАКОЕ АНТАЦИДНОЕ СРЕДСТВО ОБЛАДАЕТ ГАСТРОПРОТЕКТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ? 1.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 2.МАГНИЯ ОКИСЬ 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ Вариант 3 1 КОНТРИКАЛ: 1.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 2.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 3.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 4.ИНГИБИТОР ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ 2 ОКСАФЕНАМИД: 1.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 2.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 3.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 4.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 3 ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА: 1.ПАПАВЕРИН 2.АТРОПИН 3.ПРОЗЕРИН 4.КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ РАЗВЕДЕННАЯ 5.КИСЛОТА ДЕГИДРОХОЛЕВАЯ 6.ОКСАФЕНАМИД 4 МАГНИЯ СУЛЬФАТ ОТНОСЯТ К: 1.РВОТНЫМ СРЕДСТВАМ 2.ПРОТИВОРВОТНЫМ СРЕДСТВАМ 3.ЖЕЛЧЕГОННЫМ СРЕДСТВАМ 4.СЛАБИТЕЛЬНЫМ СРЕДСТВАМ 5.АНТАЦИДНЫМ СРЕДСТВАМ 5 СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩИЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА: 1.ПАПАВЕРИН 2.ПРОЗЕРИН 3.АЦЕКЛИДИН 4.АТРОПИН 5.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 6 ФЕНОЛФТАЛЕИН: 1.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 2.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 3.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 4.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 7 АТРОПИН СНИЖАЕТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА, ПОТОМУ ЧТО БЛОКИРУЕТ: 1.ГИСТАМИНОВЫЕ Н2-РЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА 2.Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ ПАРАСИМПАТИЧЕСКИХ ГАНГЛИЕВ ЖЕЛУДКА 3.М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА 8 БЕССОННИЦУ НЕ ВЫЗЫВАЕТ: 1.МАЗИНДОЛ 2.ФЕНФЛУРАМИН 3.ДЕЗОПИМОН 4.ФЕПРАНОН 9 ПАПАВЕРИН: 1.СПАЗМОЛИТИК МИОТРОПНОГО ДЕЙСТВИЯ 2.ХОЛИНОБЛОКИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО 3.УСИЛИВАЕТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЧИ 4.РАССЛАБЛЯЕТ ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПРОТОКИ 5.ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ХОЛЕЦИСТИТАХ,ХОЛАНГИТАХ 10 ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ГАСТРОПРОТЕКТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ: 1.УМЕНЬШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ПЕПСИНА 2.УМЕНЬШЕНИЕ СЕКРЕЦИИ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ 3.УВЕЛИЧЕНИЕ СЕКРЕЦИИ СЛИЗИ И ПОВЫШЕНИЕ ЕЕ ВЯЗКОСТИ 4.ОБРАЗОВАНИЕ ЗАЩИТНОГО СЛОЯ НА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКЕ И ЯЗВЕННОЙ ПОВЕРХНОСТИ 5.НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ 6.ПОВЫШЕНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДЕНИЯМ 11 АПОМОРФИН: 1.БЛОКИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 2.СТИМУЛИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 3.ВВОДИТСЯ ВНУТРЬ 4.ВВОДИТСЯ ПОД КОЖУ 5.ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК РВОТНОЕ СРЕДСТВО 6.ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 12 СОЛЕВЫЕ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ: 1.ПОВЫШАЮТ ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА 2.ДЕЙСТВУЮТ ЧЕРЕЗ 8-12 ЧАСОВ ПОСЛЕ ПРИЕМА 3.ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК 4.УВЕЛИЧИВАЮТ ОБ'ЕМ СОДЕРЖИМОГО КИШЕЧНИКА 5.ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ 13 СНИЖАЮТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА: 1.ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ 2.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 3.СИМПАТОЛИТИКИ 4.БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ 5.ИНГИБИТОРЫ Н+,К+-АТФАЗЫ 14 МАГНИЯ ОКИСЬ: 1.УГНЕТАЕТ СЕКРЕЦИЮ ПЕПСИНА 2.УГНЕТАЕТ СЕКРЕЦИЮ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ 3.НЕЙТРАЛИЗУЕТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ 15 ПРОТИВОРВОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЭТАПЕРАЗИНА СВЯЗАНО С БЛОКАДОЙ В ЦНС: 1.ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ 2.АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ 3.ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ 16 МЕХАНИЗМ ЖЕЛЧЕГОННОГО ДЕЙСТВИЯ ХОЛОСАСА: 1.СПОСОБСТВУЕТ РАССЛАБЛЕНИЮ СФИНКТЕРА ОДДИ 2.ОКАЗЫВАЕТ ПРЯМОЕ СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ 3.ПОВЫШАЕТ ПРОДУКЦИЮ ЖЕЛЧИ ГЕПАТОЦИТАМИ 17 КАКОЕ АНТАЦИДНОЕ СРЕДСТВО ОБЛАДАЕТ ГАСТРОПРОТЕКТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ? 1.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 2.МАГНИЯ ОКИСЬ 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 18 АЛКАЛОЗ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ: 1.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 2.МАГНИЯ ОКИСЬ 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 19 СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА СТИМУЛИРУЮТ: 1.ГИСТАМИН 2.ТРИПСИН 3.ПЕНТАГАСТРИН 4.ПЕПСИН 20 МОТОРИКУ ЖЕЛУДКА УГНЕТАЮТ: 1.ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ 2.М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ 3.М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ 21 ФЕПРАНОН: 1.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 2.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 3.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 22 МАГНИЯ ОКИСЬ: 1.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 2.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 3.АНТАЦИДНОЕ СРЕДСТВО 4.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 23 МЕТОКЛОПРАМИД: 1.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 2.РВОТНОЕ СРЕДСТВО 3.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 4.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 24 СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ МОТОРИКУ КИШЕЧНИКА: 1.АЦЕКЛИДИН 2.МЕТАЦИН 3.НО-ШПА 4.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 5.ПРОЗЕРИН 6.НАТРИЯ СУЛЬФАТ 25 АТРОПИН СНИЖАЕТ МОТОРИКУ И ТОНУС ЖЕЛУДКА ЗА СЧЕТ: 1.БЛОКАДЫ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ 2.БЛОКАДЫ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ 3.МИОТРОПНОГО СПАЗМОЛИТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ 26 С ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ ЦЕЛЬЮ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА ИСПОЛЬЗУЮТ: 1.ПРОЗЕРИН 2.АЦЕКЛИДИН 3.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 4.ГИСТАМИН 5.АТРОПИН 6.ПЕНТАГАСТРИН 27 ФЕНОЛФТАЛЕИН ИСПОЛЬЗУЮТ: 1.ПРИ ОСТРЫХ ЗАПОРАХ 2.ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ 28 АНТИАНДРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОЯВЛЯЕТ: 1.ОМЕПРАЗОЛ 2.РАНИТИДИН 3.ЦИМЕТИДИН 4.ПИРЕНЗЕПИН 29 БЛОКАТОРЫ ГИСТАМИНОВЫХ Н2-РЕЦЕПТОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИ: 1.ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ 2.ГИПОАЦИДНЫХ ГАСТРИТАХ 3.ГИПЕРАЦИДНЫХ ГАСТРИТАХ 30 ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ:СТИМУЛИРУЕТ МОТОРИКУ ЖЕЛУДКА, БЛОКИРУЕТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТРИГГЕР-ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА, ПРИМЕНЯЕТСЯ КАК ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО. 1.СКОПОЛАМИН 2.МЕТОКЛОПРАМИД 3.ДИМЕДРОЛ 31 АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА: 1.НЕЙТРАЛИЗУЮТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА 2.УМЕНЬШАЮТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА 3.СНИЖАЮТ АКТИВНОСТЬ ПЕПСИНА 32 АДСОРБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ: 1.МАГНИЯ ОКИСИ 2.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСИ 33 ПРОСТАГЛАНДИНЫ ГРУППЫ Е: 1.ОБРАЗУЮТ ЗАЩИТНЫЙ СЛОЙ НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА 2.ПОВЫШАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДЕНИЮ 3.ПОНИЖАЮТ СЕКРЕЦИЮ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ 34 ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА МОТОРИКУ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ДЕЙСТВУЮТ: 1.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 2.ФЕНОЛФТАЛЕИН 3.ИЗАФЕНИН 4.НАТРИЯ СУЛЬФАТ 5.ПРЕПАРАТЫ КОРНЯ РЕВЕНЯ 6.ПРЕПАРАТЫ КОРЫ КРУШИНЫ 35 КАРБЕНОКСОЛОН: 1.ОБРАЗУЕТ ЗАЩИТНЫЙ СЛОЙ НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА 2.ПОВЫШАЕТ СЕКРЕЦИЮ СЛИЗИ 3.НЕЙТРАЛИЗУЕТ КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ 4.ВЫЗЫВАЕТ ОТЕКИ 5.ПОВЫШАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ 36 СОЛЕВЫЕ СЛАБИТЕЛЬНЫЕ: 1.ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК 2.ДЕЙСТВУЮТ НА ВЕСЬ КИШЕЧНИК 3.ПОВЫШАЮТ ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА 4.УВЕЛИЧИВАЮТ ОБ'ЕМ СОДЕРЖИМОГО КИШЕЧНИКА Вариант 4 1 СРЕДСТВА ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА: 1.КОНТРИКАЛ 2.КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ РАЗВЕДЕННАЯ 3.ТРИПСИН 4.СОК ЖЕЛУДОЧНЫЙ НАТУРАЛЬНЫЙ 5.ПАНКРЕАТИН 6.ПЕПСИН 2 РВОТНОЕ СРЕДСТВО: 5.ОКСАФЕНАМИД 6.ФЕПРАНОН 7.ФЕНОЛФТАЛЕИН 8.АПОМОРФИН 3 СРЕДСТВА, СНИЖАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА: 6.КОНТРИКАЛ 7.ЦИМЕТИДИН 8.АТРОПИН 9.ОМЕПРАЗОЛ 10.ПАПАВЕРИН 11.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 4 ДЕЗОПИМОН: 8.РВОТНОЕ СРЕДСТВО 9.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 10.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 11.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 5 К ЖЕЛЧЕГОННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСЯТСЯ: 4.КИСЛОТА ДЕГИДРОХОЛЕВAЯ 5.ПАПАВЕРИН 6.ОКСАФЕНАМИД 7.ФЕНФЛУРАМИН 8.МАГНИЯ ОКИСЬ 6. ГОРЕЧИ: 5.ПОВЫШАЮТ АППЕТИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ НА ЦЕНТР ГОЛОДА 6.СТИМУЛИРУЮТ ЦЕНТР ГОЛОДА РЕФЛЕКТОРНО 7.УВЕЛИЧИВАЮТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА В ОТВЕТ НА ПОСТУПЛЕНИЕ ПИЩИ 7 К КАКОМУ ТИПУ РЕЦЕПТОРОВ ОТНОСЯТСЯ РЕЦЕПТОРЫ ТРИГГЕР-ЗОНЫ, СТИМУЛИРУЕМЫЕ АПОМОРФИНОМ? 5.М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ 6.СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 7.ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ 8.ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 8 ВСАСЫВАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ НАРУШАЮТ: 1.ПРЕПАРАТЫ СЕННЫ 2.ПРЕПАРАТЫ КРУШИНЫ 3.НАТРИЯ СУЛЬФАТ 4.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 5.ФЕНОЛФТАЛЕИН 9 М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ: 1.УМЕНЬШАЮТ СЕКРЕЦИЮ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗ 2.ПОВЫШАЮТ АППЕТИТ 3.ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ 4.ПРИМЕНЯЮТСЯ КАК ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА 5.ВЫЗЫВАЮТ НАРУШЕНИЕ АККОМОДАЦИИ 10 МАГНИЯ СУЛЬФАТ: 1.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 2.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 3.НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ВОДЫ В КИШЕЧНИКЕ 4.ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ 5.ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРЫХ ОТРАВЛЕНИЯХ 11 МЕХАНИЧЕСКИ ЗАЩИЩАЕТ СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ ЖЕЛУДКА: 1.ПИРЕНЗЕПИН 2.СУКРАЛФАТ 3.МАГНИЯ ОКИСЬ 4.ОМЕПРАЗОЛ 5.РАНИТИДИН 12 В ОТЛИЧИЕ ОТ АТРОПИНА ПИРЕНЗЕПИН МАЛО ВЛИЯЕТ НА: 1.АККОМОДАЦИЮ 2.СЕКРЕЦИЮ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ 3.ЧАСТОТУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ 4.СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА 13 СУКРАЛФАТ: 1.ОБРАЗУЕТ ЗАЩИТНЫЙ СЛОЙ НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА 2.ПОВЫШАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДЕНИЮ 3.СНИЖАЕТ СЕКРЕЦИЮ ПЕПСИНА 14 БЛОКАТОР Н+,К+-АТФ-АЗЫ: 1.РАНИТИДИН 2.КАРБЕНОКСОЛОН 3.МЕТОКЛОПРАМИД 4.ПИРЕНЗЕПИН 5.ОМЕПРАЗОЛ 15 ФЕНОЛФТАЛЕИН: 1.ДЕЙСТВУЕТ ЧЕРЕЗ 6-8 ЧАСОВ 2.ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК 3.ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ 4.НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ТОНКОМ КИШЕЧНИКЕ 16 СРЕДСТВА, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВЫДЕЛЕНИЮ ЖЕЛЧИ: 1.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 2.КИСЛОТА ДЕГИДРОХОЛЕВАЯ 3.ПАПАВЕРИН 4.ХОЛОСАС 5.АТРОПИН 6.НО-ШПА 17 КАКОЕ АНТАЦИДНОЕ СРЕДСТВО ОБЛАДАЕТ ГАСТРОПРОТЕКТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ? 1.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 2.МАГНИЯ ОКИСЬ 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 18 АЛКАЛОЗ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ: 1.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 2.МАГНИЯ ОКИСЬ 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 19 АППЕТИТ ПОД ВЛИЯНИЕМ ИНСУЛИНА: 1.ПОВЫШАЕТСЯ 2.СНИЖАЕТСЯ 3.НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ 20 АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ: 6.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 7.СРЕДСТВО, УМЕНЬШАЮЩЕЕ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА 8.АНТАЦИДНОЕ СРЕДСТВО 9.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 21 ПРОТИВОРВОТНЫЕ СРЕДСТВА: 5.ЭТАПЕРАЗИН 6.МЕТОКЛОПРАМИД 7.ФЕНФЛУРАМИН 8.СКОПОЛАМИН 9.ДИМЕДРОЛ 22 ЖЕЛЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА: 5.АТРОПИН 6.КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ РАЗВЕДЕННАЯ 7.ХОЛОСАС 8.ПАПАВЕРИН 9.ТАБЛЕТКИ "АЛЛОХОЛ" 10.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 11.ОКСАФЕНАМИД 23 МАЗИНДОЛ: 5.ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО 6.СЛАБИТЕЛЬНОЕ СРЕДСТВО 7.АНОРЕКСИГЕННОЕ СРЕДСТВО 8.ЖЕЛЧЕГОННОЕ СРЕДСТВО 24 ГОРЕЧИ: 4.РАЗДРАЖАЮТ ВКУСОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 5.РЕФЛЕКТОРНО СТИМУЛИРУЮТ ЦЕНТР ГОЛОДА 6.УГНЕТАЮТ СЛОЖНОРЕФЛЕКТОРНУЮ ФАЗУ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДКА 7.СТИМУЛИРУЮТ СЛОЖНОРЕФЛЕКТОРНУЮ ФАЗУ СЕКРЕЦИИ ЖЕЛУДКА 25 СКОПОЛАМИН: 7.ОКАЗЫВАЕТ ПРЯМОЕ УГНЕТАЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА РВОТНЫЙ ЦЕНТР 8.БЛОКИРУЕТ ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ ПУСКОВОЙ ЗОНЫ РВОТНОГО ЦЕНТРА 9.УГНЕТАЕТ АКТИВАЦИЮ РВОТНОГО ЦЕНТРА С РЕЦЕПТОРОВ ВЕСТИБУЛЯРНОГО АППАРАТА 26 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОЙ СЕКРЕТОРНОЙ АКТИВНОСТИ ЖЕЛУДКА: 1.ПЕПСИН 2.АЛМАГЕЛЬ 3.ПИРЕНЗЕПИН 4.КИСЛОТА ХЛОРИСТОВОДОРОДНАЯ РАЗВЕДЕННАЯ 5.МЕТОКЛОПРАМИД 27 АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ ВЫЗЫВАЕТ: 1.ЗАПОРЫ 2.ПОНОС 3.МЕТАБОЛИЧЕСИЙ АЛКАЛОЗ 28 АТРОПИН: 1.СТИМУЛИРУЕТ СЕКРЕЦИЮ ЖЕЛЕЗ ЖЕЛУДКА 2.ОБЛЕГЧАЕТ ВЫДЕЛЕНИЕ ЖЕЛЧИ 3.СНИЖАЕТ АКТИВНОСТЬ ТРИПСИНА 4.ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ 5.ВЫЗЫВАЕТ СУХОСТЬ ВО РТУ 29 ПОВЫШАЮТ УСТОЙЧИВОСТЬ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДАЮЩИМ ФАКТОРАМ: 1.ПРОЗЕРИН 2.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 3.ПРЕПАРАТЫ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ГРУППЫ Е 4.КАРБЕНОКСОЛОН 30 ОМЕПРАЗОЛ БЛОКИРУЕТ: 1.АДЕНИЛАТЦИКЛАЗУ 2.Н2-РЕЦЕПТОРЫ 3.Н+,К+-АТФ-АЗУ 4.ГАСТРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ 31 СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА,СОДЕРЖАЩИЕ АНТРАГЛИКОЗИДЫ: 1.НАЧИНАЮТ ДЕЙСТВОВАТЬ ЧЕРЕЗ 3-4 ЧАСА 2.ДЕЙСТВУЮТ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО КИШЕЧНИКА 3.ДЕЙСТВУЮТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК 4.ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ОСТРЫХ ЗАПОРАХ 5.ПРИМЕНЯЮТСЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАПОРАХ 32 ГАСТРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНО С: 1.УМЕНЬШЕНИЕМ СЕКРЕЦИИ В ЖЕЛУДКЕ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ 2.УВЕЛИЧЕНИЕМ СЕКРЕЦИИ СЛИЗИ И ПОВЫШЕНИЕМ ЕЕ ВЯЗКОСТИ 3.ОБРАЗОВАНИЕМ ЗАЩИТНОГО СЛОЯ НА ПОВЕРХНОСТИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА 4.НЕЙТРАЛИЗАЦИЕЙ КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ 5.ПОВЫШЕНИЕМ УСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА К ПОВРЕЖДЕНИЯМ 6.СНИЖЕНИЕМ СЕКРЕЦИИ ПЕПСИНА В ЖЕЛУДКЕ 33 В КАЧЕСТВЕ ЖЕЛЧЕГОННЫХ СРЕДСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ: 1.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 2.ФЕНОЛФТАЛЕИН 3.АТРОПИН 4.ПРОЗЕРИН 5.ОКСАФЕНАМИД 34 СЛАБИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ПРОТЯЖЕНИИ ВСЕГО КИШЕЧНИКА: 1.МАГНИЯ СУЛЬФАТ 2.МАСЛО КАСТОРОВОЕ 3.ФЕНОЛФТАЛЕИН 4.ПОРОШОК КОРНЯ РЕВЕНЯ 5.ПРЕПАРАТЫ СЕННЫ 6.ЭКСТРАКТЫ КРУШИНЫ 35 К ГАСТРОПРОТЕКТОРАМ ОТНОСЯТ: 1.ПРЕПАРАТЫ ПРОСТАГЛАНДИНОВ ГРУППЫ Е 2.РАНИТИДИН 3.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 4.МЕТОКЛОПРАМИД 5.КАРБЕНОКСОЛОН 36 ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ:ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ,НЕЙТРАЛИЗУЕТ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ ЖЕЛУДОЧНОГО СОКА, ОБЛАДАЕТ АДСОРБИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ,МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ ЗАПОРЫ. 1.АЛЮМИНИЯ ГИДРООКИСЬ 2.НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ 3.МАГНИЯ ОКИСЬ Контрольная работа №4 "АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА (НЕЙРОЛЕПТИКИ). АНТИДЕПРЕССАНТЫ. ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ. НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА. ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА. АНАЛЕПТИКИ". 1.Укажите системы, влияющие на состояние ЦНС: А. Холинергическая В. Дофаминергическая Д. Гамкергическая Б. Серотонинергическая Г. Адренергическая Е. Глутаматергическая Ж. Все 2.Перечислите вещества, регулирующие функции ЦНС: А. Серотонин З. Глицин Б. Ацетилхолин И.L-аспартат В. L-глутамат К. Адреналин Г. Пуриновые нуклеотидыЛ. Дофамин Д. Гамма – аминомасляная кислота М. Аденозин Е. Гистамин Н. Энкефалины Ж. Эндорфины О.Все 3. Укажите групповую принадлежность психотропных средств: А. АминазинЕ. КофеинЛ. Пирацетам Б. Резерпин Ж. МедазепамМ. Амитриптилин В. ДиазепамЗ. Зопиклон Н.Сертралин Г. ГалоперидолИ.ФенобарбиталО.Карбамазепин Д. ЭтаперазинК. ЛеводопаП.Ламотриджин 4.Определите подгруппу нейролептиков: А. ХлорпромазинЕ. Клозапин Б. ФторфеназинЖ. Сульпирид В. Тиоридазин З. Хлорпротиксен Г. Дроперидол И.Рисперидон Д. Перфеназин К. Флупентиксол 5. Механизм антипсихотического действия нейролептиков обусловлен: А. блокадой в ЦНС М1-холинорецепторов Б. блокадой в ЦНС Д2-дофаминовых рецепторов В. стимуляцией в ЦНС А1-аденозиновых рецепторов Г. блокадой в ЦНСН1-гистаминовых рецепторов Д. стимуляцией ГАМК-рецепторов 6. Эффекты, характерные для нейролептиков: А. Антипсихотический В. Миорелаксирующий Б. Противорвотный Г. Седативный Д. Антипаркинсонический 7. Нейролептики производные бутирофенона: А. Аминазин В. Трифтазин Д. Этаперазин Б. Резерпин Г. Галоперидол 8. Укажите эффекты аминазина: А. Гипотермический В. Противорвотный Д. Гипертензивный Б. Антипсихотический Г. Потенцирование средств, угнетающих ЦНС 9. Нейролептики – производные фенотиазина: А. Трифтазин В. Этаперазин Д. Рисперидон Б. Аминазин Г. Модитен 10. Правильно утверждение, что все нейролептики вызывают седативный эффект? А. Да Б. Нет 11. Нейролептики, обладающие растормаживающим эффектом: А. Неулептил В. Сонапакс Д. Эглонил Б. Аминазин Г. Этаперазин 12. Пролонгированные нейролептики: А. Перфенезин-энантан В. Меллерил-ретард Д. Эглонил Б. Аминазин Г. Фторфеназин-деканоат 13. Механизм седативного действия нейролептиков обусловлен: А. Блокадой дофаминовых рецепторовВ. Взаимодействием с аденозиновыми рецепторами Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНСГ. Блокадой норадренергических рецепторов Д. ГАМК миметическим действием 14. Механизм соматотропного действия нейролептиков обусловлен: А. Блокадой дофаминовых рецепторов гипофиза и гипоталамуса Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНС В. Блокадой холинорецепторов в ЦНС Г. Блокадой норадренергических рецепторов в ЦНС Д. Возбуждением норадренергическихрецепторов ЦНС 15. Показания к применению нейролептиков: А.Шизофрения Г. В анестезиологии для создания гипотермии Б. Неврозы Д. Нейролептанальгезия В. Неукротимая, стойкая рвота Е.Упорные (каузалгии) боли Ж. Психопатологические синдромы, сопровождающиеся бредом, галлюцинациями. З. ВСЕ 16. Показания к назначению сонапакса: А. Острый психоз В. Бред, галлюцинации Д. Неврозоподобные состояния Б. Шизофрения Г. Неврозы 17. Нейролептики, используемые для подавления рвотного рефлекса: А. Реланиум В. Нитразепам Д. Скополамин Б. Этаперазин Г. Прометазин (пипольфен) 18. Нейролептик, применяемый для нейролептанальгезии: А. Аминазин В. Левомепромазин Д. Дроперидол Б. Трифтазин Г. Галоперидол 19. Осложнения, развивающиеся при использовании нейролептиков: А. Эмоциональная холодность В. Ортостатический коллапс Б. Повышение артериального давления Г. Паркинсонизм (экстрапирамидные расстройства) Д. Усиление выработки пролактина, соматотропного и антидиуретического гормонов 20. Побочные эффекты нейролептиков: А. Нейролептический синдром Б. Гипертермия В. Паркинсонический синдром Г. Холинолитический эффект Д. Адренолитический эффект Е. ВСЕ 21. Нейролептики вызывают следующие эффекты: А. Анксиолитический Б. Антипсихотический В. Антифобический Г. Противосудорожный Д. Миорелаксирующий Е. ВСЕ 22. Длительное применение нейролептиков вызывает: А. Аллергические реакции В. Привыкание Д. Нарушения пигментации Б. Нарушение функции печени Г. Гематологические сдвиги 23. Эффекты, характерные для нейролептиков: А. Диспепсия В. Гипотония Д. Гинекомастия Б. Нарушение мочеиспускания Г. Гипертония 24.Правильно утверждение, что нейролептики – это антипсихотики, большие транквилизаторы? А. Да Б.Нет 25. Нейролептики противопоказаны при: А. Беременности и лактации В. Сердечно-сосудистой недостаточности Б. Тяжелых нарушениях функции печени, почек Г. Гипертонической болезни Д. Черепно-мозговой травме 26.Укажите какие группы психотропных средств применяются преимущественно при психозах: А. Антипсихотические средства Б. Ноотропы В. Соли лития Г. Антидепрессанты Д. Психостимуляторы Е. ВСЕ 27.Назовите нейролептики, применяемые при неврозах и неврозоподобных состояниях: А. Аминазин В. Перициазин (неулептил) Д. Дроперидол Б. Тиоридазин (сонапакс) Г. Галоперидол 28. Назовите атипичные нейролептики: А. Хлорпромазин В. Тиапридал Д. Дроперидол Б. Рисперидон Г. Клозапин 29.Вызывают нейролептический синдром атипичные нейролептики? А. Да Б. Нет 30. В чем заключается атипичность некоторых представителей нейролептиков: А. Воздействии на пресинаптические дофаминовые рецепторы Б. Воздействии на серотониновыерецепторы В. Воздействии на адренергические рецепторы Г. Развитии большего количества побочных реакций Д. Развитии меньшего количества побочных реакций 31.Хлорпромазин (аминазин) относится к: А. Транквилизаторам В. Антидепрессантам Д. Ноотропам Б. Нейролептикам Г. Аналептикам 32.Перфеназин (этаперазин) относится к: А. Противосудорожным средствам В. Антидепрессантам Д. Ноотропам Б. Антипсихотикам Г. Аналептикам 33. Фторфеназин (модитен) относится к: А. Противосудорожным средствам В. Нейролептикам Д. Нормотимикам Б. Седативным Г. Аналептикам 34. Перициазин (неулептил) относится к: А. Антипаркинсоническим средствам В. Снотворным Д. Нормотимикам Б. Антипсихотическим средствам Г. Антидепрессантам 35. Дроперидол относится к: А. Транквилизаторам В. Антидепрессантам Д. Ноотропам Б. Нейролептикам Г. Аналептикам 36.Клозапин (лепонекс, азалептин) относится к: А. Противосудорожным средствам В. Нейролептикам Д. Нормотимикам Б. Седатикам Г. Аналептикам 37.Рисперидон (рисполепт) относится к: А. Антипаркинсоническим средствам В. Снотворным Д. Нормотимикам Б. Антипсихотическим средствам Г. Антидепрессантам 38. Хлорпротиксен (труксал) относится к: А.Ноотропам В. Седатикам Д. Нормотимикам Б. Нейролептикам Г. Антидепрессантам 39. Сульпирид (эглонил) относится к: А. Анксиолитикам (транквилизаторам)В. Седатикам Д. Антипсихотическим средствам Б. Снотворным Г. Антидепрессантам 40. Тиапридал (тиаприд) относится к: А. Противосудорожным средствам В. Нейролептикам Д. Нормотимикам Б. Седатикам Г. Аналептикам 41. Флюпентиксол (флюанксол) относится к: А. Снотворным Б. Седатикам В. Антидепрессантам Г. Антипсихотическим средствам 42. Указать нейролептики, являющиеся производыми фенотиазина: А. ХлорпромазинЕ. Клозапин Б. Фторфеназин Ж. Сульпирид В. Тиоридазин З. Хлорпротиксен Г. Дроперидол И.Рисперидон Д. Перфеназин К.Флупентиксол 43. Указать нейролептики, являющиеся производыми дибензодиазепина: А. Клозапин Е. Тиопроперазин Б. Фторфеназин Ж. Сульпирид В. Оланзепин З.Хлорпротиксен Г. Дроперидол И.Рисперидон Д. Перфеназин К.Флупентиксол 44. Указать нейролептики, являющиеся производыми тиоксантена: А. Клозапин Е. Тиопроперазин Б. ФлюпентиксолЖ. Сульпирид В. Оланзепин З.Хлорпротиксен Г. ГалоперидолИ.Рисперидон Д. Пипотиазин К.Флупентиксол 45. Указать нейролептики - замещенные бензамиды: А. Клозапин Е. Тиопроперазин Б. Неулептил Ж. Сульпирид В. Оланзепин З.Хлорпротиксен Г. ГалоперидолИ.Сонапакс Д. Тиапридал К.Флупентиксол 46. Указать нейролептики, являющиеся производыми бензизоксазола: А. ХлорпромазинЕ. Клозапин Б. ТрифлуоперазинЖ. Сульпирид В. Тиоридазин З.Хлорпротиксен Г. Дроперидол И.Рисперидон Д. Сонапакс К.Флупентиксол 47. Укажите групповую принадлежность психотропных средств: А. Зопиклон Е. ЭтимизолЛ. Буспирон Б. ПантогамЖ. МедазепамМ. Амитриптилин В. Диазепам З.ЗолпидемН.Феназепам Г. Галоперидол И. Фенобарбитал О.Вальпроат натрия Д. Этаперазин К. Парлодел П.Алпразолам 48.Определите подгруппу транквилизаторов: А. МидазоламЕ. Нитразепам Б. РеладормЖ. Буспирон В. Тофизепам З. Бенактизин Г. ТриоксазинИ.Золпидем Д. Мепробамат К.Хлордиазепоксид 49. Анксиолитический эффект транквилизаторов связан с влиянием на: А. Средний мозг Б. Лимбическую систему В. Симпатическую нервную систему Г. Продолговатый мозг Д. Экстрапирамидную систему 50. Анксиолитический эффект – это: А. Устранение тревоги В. Устранение галлюцинаций Б. Устранение страха Г. Нормализация сна 51. Укажите торговые названия транквилизаторов: А. ЗопиклонГ. Мепробамат Б. Хлордиазепоксид Д. Мидазолам В. БенактизинЕ. Алпрозалам 52. Возбуждениебензодиазепиновых рецепторов ретикулярной формации, лимбической системы, таламуса и гипоталамуса является причиной развития: А. Миорелаксации В. Анксиолитического действия Б. Психоседативного действия Г. Снотворного эффекта Д. Противосудорожного эффекта 53. Механизм анксиолитического действия транквилизаторов обусловлен: А. угнетением адренергической системы Б. стимуляцией дофаминергической системы В. стимуляцией норадренергической системы Г. угнетением серотонинергической системы Д. угнетением холинергической системы 54. Эффекты, характерные для транквилизаторов: А. Антипсихотический Д. Антипаркинсонический Б. АнксиолитическийЕ. Противосудорожный В. Миорелаксирующий Ж. Снотворный Г. СедативныйЗ. Антифобический 55. Назовите транквилизаторы - ночные бензодиазепины: А. Флунитразепам Е. Радедорм Б. РеладормЖ. Гидазепам В. Тофизепам З. Ксанакс Г. РеланиумИ.Золпидем Д. Фризиум К.Элениум 56.Бензодиазепины: А. Селективные агонисты бензодиазепиновых рецепторов Б. Селективные антагонисты бензодиазепиновых рецепторов В. Неселективные агонисты бензодиазепиновых рецепторов Г. Неселективные антагонисты бензодиазепиновых рецепторов Д. Селективные агонисты серотониновых рецепторов 57. Транквилизаторы небензодиазепиновой структуры: А. Зопиклон В. Бенактизин Д. Буспирон Б. Хлордиазепоксид Г. Мепробамат 58. Бензодиазепиновый рецептор ассоциирован с рецептором: А. ГАМК В. Дофамина Д. Серотонина Б. Глицина Г. Аденозина 59. При возбуждении бензодиазепиновых рецепторов усиливается вход в клетку ионов: А. Натрия В. Магния Д. Водорода Б. Калия Г. Хлора 60. Механизм седативного действия нейролептиков обусловлен: А. Блокадой дофаминовых рецепторов Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНС В. Взаимодействием с аденозиновыми рецепторами Г. Блокадой норадренергической и адренергической систем Д. ГАМК - блокирующим действием 61. Механизм миорелаксантного действия транквилизаторов: А. Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами спинного мозга Б. Угнетение ретикулярной формации В. Блокада М-холинорецепторов экстрапирамидной системы Г. Возбуждение Н-холинорецепторов скелетных мышц Д. Прямое действие на миофибриллы скелетных мышц 62. Механизм противосудорожного действия транквилизаторов обусловлен: А. Блокадой бензодиазепиновых рецепторов таламуса и гипоталамуса Б. Возбуждением холинорецепторов в ЦНС В. Блокадой холинорецепторов в ЦНС Г. Блокадой межнейронной передачи возбуждения в головном мозге Д. Возбуждением норадренергическихрецепторов ЦНС 63.Анксиолитический эффект бензодиазепинов связан, в основном, с влиянием на: А. Активирующую ретикулярную формацию Б. Лимбические структуры В. Гипоталамус 64. Эффекты, характерные для транквилизаторов – дневных бензодиазепинов: А. Стимулирующий Б. Анксиолитический В. Миорелаксантный Г. Снотворный Д. Противосудорожный Е. Седативный 65. Назовите транквилизаторы - дневные бензодиазепины: А. Флунитразепам Б. Реладорм В. ТофизепамГ. Буспирон Д. Фризиум Е. Радедорм Ж. ГидазепамЗ. Ксанакс И.Золпидем К.Рудотель 66. К какому поколению снотворных средств относятся транквилизаторы бензодиазепинового ряда: А. I Б. II B. III 67.К снотворных средствам III-его поколения относятся: А. Транквилизаторы бензодиазепинового ряда: Б. Транквилизаторы небензодиазепинового ряда: В.Барбитураты 68. Какие транквилизаторы небензодиазепинового ряда относятся к снотворным с-вам III-го поколения: А. Мепротан В. Золпидем Д. Бенактизин Б. Зопиклон Г. Буспирон Е. Триоксазин 69. Транквилизаторы с выраженной противосудорожной активностью: А. Лоразепам В. Реланиум Д. Клоназепам Б. Флунитразепам Г. Хлордиазепоксид Е. Алпразолам 70. Показания к применению транквилизаторов: А.ШизофренияГ. Премедикация Б. Неврозы Д. Эпилепсия В. Нарушения сна Е.Абстинентный синдром Ж. Обсессивно-фобические расстройства 71. Эффект транквилизаторов, используемый для устранения тревоги, беспокойства, напряжения: А. Антипсихотический Г. Вегетотропный Д. Холинолитический Б. АнксиолитическийВ. Снотворный 72. Транквилизаторы усиливают действие: А. Аналгетиков В.Адреномиметиков Д. Седатиков Б.Миорелаксантов Г. Средств для наркоза Е.Ноотропов 73. Препараты, применяемые при неврозах: А. Аминазин В. Хлордиазепоксид Д. Оксазепам Б. СибазонГ. Феназепам Е. Медазепам 74. Побочные эффекты ночных бензодиазепиновых транквилизаторов: А. Сонливость В.Возбуждение Д. Шаткость походки, тремор Б.Заторможенность Г. Слабость, вялость Е.Остановка дыхания 75. Длительный прием транквилизаторов может привести к: А. Лекарственной зависимости Г. Усилению тревоги, страха Б.ПривыканиюД. Нарушению структуры сна В.Эффекту последействия Е. Феномену рикошета 76. Какие транквилизаторы не противопоказаны людям, практическая деятельность которых сопряжена с повышенным вниманием, координацией движения, умственной работой: А. Нитразепам Б. Сибазон В. Хлордиазепоксид Г. Клобазан Д. Тофизепам Е. Медазепам 77. Побочные эффекты транквилизаторов: А. Гипотония В. Остановка дыхания Д. Снижение аппетита Б. Гипертония Г. Стимуляция дыхания Е. Стимуляция аппетита 78.Назовите антагонист бензодиазепиновых транквилизаторов: А. Аминазин В. Леводопа Д. Амитриптилин Б. Ноотропил Г. Флумазенил Е. Финлепсин 79.Седативные средства это: А. Вызывающие общее успокоение, устраняющие повышенную эмоциональную возбудимость. Б.Вызывающие сон, идентичный естественному 80. Укажите седативное средство: А. Препараты валерианыБ. Лоразепам В. Фенобарбитал Г. Препараты пустырника Д. Препараты бромаЕ. Амитриптилин 81.Механизм действия седативных средств связан с: А. С усилением тормозного влияния на структуры головного мозга Б.С угнетением тормозного влияния на структуры головного мозга 82.Характерные побочные эффекты седативных средств А. Вялость Б. Апатия В. Заторможенность Г. Медлительность Д. Возбуждение Е. Тревога, страх 83.Седативные средства потенцируют действие: А. Аналгетиков Б. Антигипертензивных средств В. Снотворных средств Г. Противопаркинсонических средств Д. Транквилизаторов Е. Ноотропов 84. Снотворные – это средства: А. Вызывающие сон, идентичный естественному. Б.Устраняющие тревогу, чувство страха, внутреннее возбуждение 85.Снотворные с наркотическим типом действия: А. Диазепам Б. Фенобарбитал В. Хлоралгидрат Г. Пентобарбитал натрия Д. Гексабарбитал натрия Е. Золпидем 86. Укажите снотворные средства: А. Феназепам Б. Фенобарбитал В. Бромизовал Г. Буспирон Д. МедазепамЕ. Зопиклон 87. Назовите групповую принадлежность снотворные средства I поколения: А. Хлоралгидрат Б. Бромизовал В. Гексенал Г. Амобарбитал Д. Фенобарбитал Е. Тиопентал натрия 88.Снотворный эффект барбитуратов связан с: А. Возбуждением барбитуровых рецепторов. Б.Угнетением барбитуровых рецепторов. В.Возбуждением бензодиазепиновых рецепторов. Г.Угнетением бензодиазепиновых рецепторов 89.Барбитураты в ЦНС: А.Стимулируя барбитуровые рецепторы, угнетают ГАМК-ергическое влияние. Б. Стимулируя барбитуровые рецепторы, усиливают ГАМК-ергическое влияние В. Стимулируя барбитуровые рецепторы, уменьшают возбуждающее действие аминокислот внесинаптически. Г. Стимулируя барбитуровые рецепторы, усиливают возбуждающее действие аминокислот внесинаптически. 90.Механизм снотворного действия барбитуратов связан с: А. Укорочением фазы быстрого сна Б. Удлинением фазы быстрого сна. В. Удлинением второй стадии медленного сна. Г. Укорочением второй стадии медленного сна. Д. Укорочением третьей и четвёртой стадий медленного сна Е. Удлинением третьей и четвёртой стадий медленного сна 91.Влияние барбитуратов на длительность периода засыпания: А. Укорачивают Б. Удлиняют 92. Эффекты снотворных I поколения: А. Седативный Б. Ноотропный В. Снотворный Г. Миорелаксирующий Д. Анестезия Е. Противосудорожный 93.Барбитураты, применяемые для неингаляционного наркоза: А. Тиопентал натрия Б. Люминал натрия В. Гексенал Г. Метабарбитал Д. Кетамин Е. Сомбревин 94.Выберите комбинированный снотворный препарат (диазепам+циклобарбитал): А. Радедорм Б. Рогипнол В. Реладорм Г. Рудотель 95.Снотворный эффект барбитуратов связан с: А. Усилением активирующего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга Б. Уменьшением активирующего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга В. Уменьшением угнетающего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга Г. Усилением угнетающего влияния ретикулярной формации на кору головного мозга 96. Преинсомния - это: А. Нарушение глубины и продолжительности сна Б. Нарушение засыпания В. Нарушения сна, связанные с ранним пробуждением. 97.Интраинсомния – это: А. Нарушение глубины и продолжительности сна Б. Нарушение засыпания В. Нарушения сна, связанные с ранним пробуждением. 98.Постинсомния – это: А. Нарушение глубины и продолжительности сна Б. Нарушение засыпания В. Нарушения сна, связанные с ранним пробуждением. 99.Длительность действия фенобарбитала: А. 2 часаБ. 4 часа В. 6 часаГ. 8 часа Д. 10 часа Е. 12 часа 100.Показания к применению фенобарбитала в средней терапевтической дозе: А. Нарушения сна Б. Генерализованные судорожные припадки В. Для понижения возбудимости ЦНС при некоторых психических расстройствах и соматических заболеваниях Г. Для потенцирования средств для наркоза, аналгетиков, миорелаксантов Д.Гипербилирубинемия новорожденных 101. Нежелательные эффекты барбитуратов: А. КумуляцияГ. Физическая и психическая зависимость Б. Привыкание Д.Нарушение структуры сна В. Синдром отмены Е. Эффект последействия Ж. Все. 102.Побочные реакции барбитуратов: А. Сонливость, вялостьД.Ортостатическая гипотония, коллапс Б. Головная боль, утомляемость Е. Гипертония В. Возбуждение Ж. Мегалобластная анемия, остеопатия Г. Тошнота, рвота, диарея З. Аллергическая реакция 103.Сроки развития привыкания к барбитуратам: А. 1 неделяВ. 3 недели Б. 2 неделиГ. 4 недели 104.Укажите групповую принадлежность: А. СелегилинВ. Мидантан Д.Ропинирол центра Б. ЭнтакапонГ. Бромокриптин Е. Леводопа 105.Укажите антипаркинсонические средства: А. ЛеводопаВ. Бромокриптин Д.Циклодол Б. ФенитоинГ. Наком Е. Лоразепам 106.Какие ферменты участвуют в превращении леводопы в дофамин: А. МАО-АВ. КОМТ Д. Все Б. МАО-ВГ. ДОФА-декарбоксилаза 107. Назовите ингибиторы периферической ДОФА-декарбоксилазы: А. БенсеразидВ. Карбидопа Д.Наком Б. ПарлоделГ. Ропинерол Е.Домперидон 108.Комбинированные препараты леводопы: А. НакомВ. Мадопар Б. АмонтадинГ. Тригексифенидил 109. Дисбаланс между какими нейротрансмиттерными системами приводит к болезни Паркинсона: А. НорадренергическаяГ. Холинергическая Б. СеротонинергическаяД. Дофаминергическая В. ГлутаматергическаяЕ. Всеми 110. Угнетение какой нейротрансмиттерной системы приводит к болезни Паркинсона: А. НорадренергическаяГ. Холинергическая Б. СеротонинергическаяД. Дофаминергическая В. ГлутаматергическаяЕ. Всеми 111. Основной принцип лечения болезни Паркинсона: А. Угнетение дофаминергической системыБ. Стимуляция дофаминергической системыВ. Угнетение глутаматергической системы Г. Стимуляция глутаматергической с-мы Д. Стимуляция холинергической с-мыЕ. Угнетение холинергической с-мы 112.Способность дофамина пенетрировать гематоэнцефалический барьер: А. ХорошоБ. ПлохоВ. Не проникает 113. Какой процент леводопы проникает через ГЭБ: А. 80 %Б. 1 % В. 50 % Г. 10 % 114.Побочные эффекты леводопы: А. Нарушение аппетитаД.Ортостатическая гипотензия Б. Тошнота, рвота Е.Гипертензия В. Психические нарушения Ж. Двигательные нарушения Г. Привыкание З.Зависимость 115.Антипаркинсоническое средство, угнетающее выработку пролактина: А. ПарлоделГ. Ропинирол Б. НакомД. Селегилин В. ЛеводопаЕ.Амантадин 116.Неселективный агонист дофаминовых рецепторов: А. МидантанГ.Клозапин Б.БромокриптинД.Ондансентрон В.РопиниролЕ.Мадопар 117. Средство, блокирующее инактивацию дофамина: А. ЭнтакапонВ. Декарбоксилаза Б. СелегилинГ. Бенсеразид 118.Антипаркинсоническое средство с нейропротективным эффектом: А.МидантанВ.Ропинирол Д. Бромокриптин Б. МадопарГ.Леводопа Е.Все 119. Укажите антидепрессанты: А. амитриптилинД.пантогам Б. тианептин Е.депакин В. сертралин Ж. миансерин Г. ниаламид З.флуоксетин 120. Укажите групповую принадлежность антидепрессантов: А. амитриптилинД.моклобемид Б. тианептин Е.марплан В. сертралин Ж. миансерин Г. ниаламид З.флуоксетин 121. Укажите антидепрессанты- ингибиторы нейронального захвата моноаминов: А. амитриптилинД.моклобемид Б. кломипрамин Е.марплан В. сертралин Ж. миансерин Г. ниаламид З.флуоксетин 122. Укажите антидепрессанты - необратимые ингибиторы МАО: А. пиразидол Д.моклобемид Б. кломипрамин Е.транилципромин В. сертралин Ж. миансерин Г. ниаламид З.флуоксетин 123.Укажите антидепрессанты - обратимые ингибиторы МАО-А: А. пиразидол Д.моклобемид Б. кломипрамин Е.транилципромин В. сертралин Ж. миансерин Г. ниаламид З.флуоксетин 124.Укажите антидепрессанты - обратимые ингибиторы МАО-А,В: А. пиразидол Д.моклобемид Б. сиднофен Е.транилципромин В. сертралин Ж. инказан Г. ниаламид З.флуоксетин 125.Укажите антидепрессанты – селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: А. пиразидол Д.пароксетин Б. тразадон Е.транилципромин В. сертралин Ж. инказан Г. ниаламид З.флуоксетин 126. Укажите антидепрессанты – неселективные ингибиторы обратного захвата моноаминов: А. имипраминД.миансерин Б. мапротилинЕ.транилципромин В. сертралин Ж. амитриптилин Г. ниаламид З.флуоксетин 127. Укажите самую распространенную теорию развития депрессий: А. Избыток норадреналина в ЦНС Б. Недостаток норадреналина в ЦНС В. Избыток серотонина и норадреналина в ЦНС Г. Недостаток серотонина и норадреналина в ЦНС Д. Избыток серотонина, дофамина и норадреналина в ЦНС Е. Недостаток серотонина, дофамина и норадреналина в ЦНС 128. Показания к применению антидепрессантов: А. Маниакльно-депрессивный синдромД.Нервная анорексия Б. Соматогенная депрессияЕ.Хронический болевой синдром В. Психоз Ж. Энурез Г. Социальная фобия З.Шизофрения 129. Побочные эффекты трициклических антидепрессантов: А. Сонливость Д.Маниакальное состояние Б. Спутанность сознанияЕ.Аллергические реакции В. Усиление тревоги Ж. Гипотония Г. Увеличение массы телаЗ.Тремор 130. Побочные эффекты необратимых ингибиторов МАО: А. Артериальная гипертензияД.Атропиноподобное действие Б. Ортостатическая гипотонияЕ.Отеки В. Потеря веса Ж. Тахикардия Г. Увеличение массы телаЗ.Брадикардия 131.Побочные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: А. тошнота, диарея Г. бессонница Б. тремор Д.снижение аппетита Ж. Все В. головная боль Е.нарушения половой функции 132. Какой эффект антидепрессантов используют, применяя их при хроническом болевом синдроме: А. Угнетение ЦНС Б. Снижение периферической чувствительности В. Центральная аналгезия 133.Укажите антидепрессанты с аналгетической активностью: А. фенелзин Д.циталопрам Б. мапротилинЕ.транилципромин В. сертралин Ж. амитриптилин Г. ниаламид З.тианептин 134.Укажите противосудорожные препараты: А. карбамазепин Д.мидокалм Б. мапротилинЕ.натрия оксибутират В. фенобарбиталЖ. баклофен Г. клоназепамЗ.парлодел 135.Укажите противоэпилептические препараты: А. карбамазепин Д.фенитоин Б. ламотриджинЕ.этосуксимид В. фенобарбиталЖ. дитилин Г. лоразепамЗ. натрия вальпроат 136. Основные механизмы противоэпилептического действия: А. Активизация Na-каналов Д. Активизация Са-каналов Б. Блокада Na-каналов Е. Блокада Са-каналов В. Активизация ГАМК-системы Ж. Активизация глутаматергической системы Г. Угнетение ГАМК-системы З. Угнетение глутаматергической системы 137.Противоэпилептические препараты: А. Угнетают возбудимость нейронов эпиочага Б. Увеличивают рефрактерный период В. Угнетают распространение патологической импульсации Г. Стимулируют распространение патологической импульсации Д.Уменьшают рефрактерный период Е. Уменьшают следовые реакции 138. Назовите групповую принадлежность препаратов: А. ГексамединГ. Фенобарбитал Ж. Депакин Б. Фенитоин Д.КарбамазепинЗ. Ламотриджин В. КлоназепамЕ. ЭтосуксимидИ. Топирамат 139.Укажите торговое название для противоэпилептических средств: А. ТриметинД. Натрия вальпроат Б. Фенитоин Е. Ламотриджин В. КлоназепамЖ. Топирамат Г. Карбамазепин З.Диазепам 140.Назовите препараты, применяемые при миоклонус-эпилепсии: А. КлоназепамГ. Фенобарбитал Ж. Депакин Б. Фенитоин Д.КарбамазепинЗ. Ламотриджин В. ТриметинЕ. ЭтосуксимидИ. Топирамат 141.Назовите препараты, применяемые при малых приступах эпилепсии: А. КлоназепамГ. Фенобарбитал Ж. Депакин Б. Фенитоин Д.КарбамазепинЗ. Ламотриджин В. ТриметинЕ.ЭтосуксимидИ. Топирамат 142.Назовите препараты, применяемые при эпилептическом статусе: А. КлоназепамГ. Фенобарбитал Ж. Депакин Б. Фенитоин Д.Карбамазепин З. Ламотриджин В. ГексеналЕ.Диазепам И. Лоразепам 143. Назовите противоэпилептические препараты с нормотимическим действием: А. КлоназепамВ. Вальпроат натрияД. Ламотриджин Б. Карбамазепин Г. Фенобарбитал Е.Диазепам 144.Показания для финлепсина: А. Эпилепсия В. Невралгия тройничного нерва Б. Коррекция настроения Г. Нарушения сна 145.Укажите эффекты карбамазепина: А. Стабилизирует настроениеВ. Аналгезия Б. Ухудшает настроение Г. Противосудорожное 146. Укажите нормотимики: А. КлоназепамВ. Вальпроат натрияД. Ламотриджин Б. Карбамазепин Г. Соли лития Е.Диазепам 147.Показания к применению нормотимиков: А. Маниакально-депрессивный психоз В.Невротические расстройства с нарушением настроения Б. Нарушения сна Г. Бред, галлюцинации 148.Психостимуляторы: А. Повышают биоэлектрическую активность головного мозга Б. Понижают биоэлектрическую активность головного мозга В. Повышают физическую работоспособность Г. Повышают умственную работоспособность Д. Повышают умственную и физическую работоспособность Е. Понижаютумственную и физическую работоспособность 149.Психостимуляторы: А. Удлиняют сон Б. Укорачивают сон В. Улучшают когнитивные функции Г. Ухудшают когнитивные функции 150.Укажите психостимуляторы: А. КлоназепамВ. Кофеин бензоат натрияД. Меридил Б. Амфетамин Г. Сиднокарб Е.Пантогам 151.Укажите групповую принадлежность психостимуляторов: А. СиднофенГ. Сиднокарб В. Кофеин бензоат натрия Б. Амфетамин Д. Меридил 152.Укажите механизм действия кофеина: А. Увеличивает концентрацию цАМФ и усиливает метаболизм в ЦНСБ. Уменьшает концентрацию цАМФ и усиливает метаболизм в ЦНС В. Конкурирует с аденозином и стимулирует ЦНС Г. Конкурирует с ацетилхолином и стимулирует ЦНС 153.Кофеин вызывает: А. привыканиеВ. психическую зависимость Д. Все Б. физическую зависимость Г. физическую и психическую зависимость 154.Эффекты кофеина: А. Устраняет сонливость Б. Повышают умственную и физическую работоспособность В. Понижаютумственную и физическую работоспособность Г. Стимулирует дыхательный центр Д. Угнетает дыхательный центр Е. Усиливает основной обмен Ж. Ослабляет основной обмен 155. Амфетамин в ЦНС: А. Усиливает выброс норадреналина и дофаминаГ. Вызывает адреноблокирующее действие Б. Уменьшает выброс норадреналина и дофамина Д.Угнетает обратный нейрональный захват В. Вызывает адреномиметическое действие Е. Усиливает обратный нейрональный захват 156. Эффекты амфетамина: А. Эйфория Г. Слабость Б. Тревога Д. Сонливость В. Нервозность Е.Повышение точности движений 157. Вызывает ли амфетамин лекарственную зависимость: А. Вызывает Б. Не вызывает 158. Показания к применению психостимуляторов: А. Астено-адинамические состояния Б. Апато-абулический синдром В. Ступор Г. Нарколепсия Д. Угнетение дыхания Е. Задержка психического развития у детей Ж. Коррекция побочных эффектов снотворных, транквилизаторов, нейролептиков Е. Все 159. Психические побочные эффекты психостимуляторов: А. Беспокойство, раздражительность Г. Нарушения сна Б. Синдром отиены Д. Бред, галлюцинации В. Вялость, аппатия Е. Психическая зависимость 160. Вызывает ли кофеин в больших дозах сонливость: А. Вызывает Б. Не вызывает 161. Влияние кофеина на центры продолговатого мозга: А. Угнетает сосудодвигательный центр В. Угнетает дыхательный центр Б. Стимулирует сосудодвигательный центр Г. Стимулирует дыхательный центр 162. Противопоказания к применению кофеина: А. ИнсомнияГ. Выраженная артериальная гипертония Б. Атеросклероз Д. Гипотония В. Глаукома Е. Сердечные аритмии 163. Укажите нейрометаболические средства: А. НоотропилГ. ПантогамЖ. Кавинтон Б. Кофеин Д. ЦиннаризинЗ.Бемегрид В. Никетамид Е. Гингко БилобаИ. Церебролизин 164.Укажите нейрометаболические средства, улучшающие, преимущественно, мозговой кровоток: А. ЦеребролизинГ. Гингко БилобаЖ. Кавинтон Б.НицерголинД. ЦиннаризинЗ.Аминалон В. Вазобрал Е. ПантогамИ. Ноотропил 165.Укажите нейрометаболические средства, улучшающие, преимущественно, метаболизм нейронов: А. Фенибут Г. ПантогамЖ. Ноотропил Б. НицерголинД. ЦеребролизинЗ.Аминалон В. Пиридитол Е. Гингко БилобаИ. Циннаризин 166. Укажите нейрометаболические средства, смешанного механизма действия: А. НоотропилГ. ПантогамЖ. Актовегин Б. НицерголинД. ЦиннаризинЗ.Аминалон В. Пиридитол Е. Гингко БилобаИ. Церебролизин 167.Механизм нейрометаболического действия в ЦНС: А. Увеличение синтеза дофаминаД. Усиление синтеза белка, РНК в нейронах Б. Уменьшение синтеза дофаминаЕ. Уменьшение синтеза белка, РНК в нейронах В. Увеличение концентрации норадреналинаЗ.Улучшение утилизации глюкозы Г. Уменьшение концентрации норадреналинаЖ. Ухудшение утилизации глюкозы 168. Укажите групповую принадлежность нейрометаболических препаратов: А. Пирацетам В. СермионД. Циннаризин Ж. Гаммалон Б. ВазобралГ. ВинпоцетинЕ. Пиридитол З.Актовегин 169. Виды действия нейрометаболических препаратов: А. НоотропноеЕ. Антипаркинсоническое Б. ПротивосудорожноеЖ. Транквилизирующее В. АнтидепрессивноеЗ.Вазовегетативное Г. Психостимулирующее И.Антиастеническое Д. АдаптогенноеК. Все 170. Показания к применению нейрометаболических препаратов: А. Астено-адинамические состояния Г. Задержка психического развития Б. Астено-депрнессивные состоянияД. Инволюционные атрофические процессы В. Абстинентный синдромЕ. Посттравматические дегенеративные изменения Ж. Все 171.Укажите торговые названия нейрометаболических препаратов: А. ПирацетамГ. Кальция гомопантотенатЖ. Актовегин Б. НицерголинД. Циннаризин З.Аминалон В. Пиридитол Е. Гингко БилобаИ. Церебролизин 172. Пихические побочные эффекты ноотропов: А. Повышенная раздражительностьГ. Импотенция Б. БеспокойствоД. Гиперсексуальность В. Внутреннее напряжение Е. Нарушения сна 173.Неврологические осложнения передозировки ноотропов: А. ТреморГ. Угнетение сухожильных рефлексов Б. МиорелаксацияД. Головокружение В. Повышение сухожильных рефлексов Е. Все 174. Соматические побочные эффекты ноотропов: А. ДиспепсияГ. Повышение АД Б. Нарушение вкусаД. Понижение АД В. Головная боль Е. Аллергические реакции 175. Назовите актопротектор: А. ЦиннаризинГ. БаклофенЖ. Гингко Билоба Б. БемитилД. ПирацетамЗ.Аминалон В. Пиридитол Е. Оксибутират натрияИ. Энерион 176. Показания к применению актопротекторов: А. Астения Б.Повышение работоспособности и снижение утомляемости в экстремальных состояниях В. Посттравматические дегенеративные изменения Г.Все 177. Укажите тонизирующие препараты: А. Препараты ЖеньшеняГ. Препараты Левзеи Ж. Препараты Шиповника Б. Препараты ПустырникаД. Препараты ЛимонникаЗ.Пантокрин В. Препараты Родиолы РозовойЕ. Препараты ЭлеутерококкаИ. Все 178.Укажите аналептики: А. КордиаминГ. Цититон Ж. Бемегрид Б. КамфораД. ЛобелинЗ.Коразол В. АминалонЕ. КофеинИ. Этимизол 179. Аналептики вызывают: А. Снижение частоты дыханияВ. Снижение амплитуды дыхания Б. Увеличение частоты дыханияГ. Увеличение амплитуды дыхания 180. Показания к применению аналептиков: А. Нарушение дыхания при лёгких степенях отравления средствами для наркоза, снотворными наркотического типа, спиртом этиловым Б. Нарушение дыхания при тяжёлых степенях отравления средствами для наркоза, снотворными наркотического типа, спиртом этиловым. В. Асфиксия новорожденных Г. Восстановление психомоторных реакций после наркоза для покупки работы нужно авторизоваться
Для продолжения нажмите Войти, Регистрация
|
|
| Программистам | Дизайнерам | Сайты | Сервис | Копирайтерам | Файлообменики | Заработок | Социальная сеть | Статистика |
|
|
|
|
|
|
файлообменниках |
программа |
|
|